Zakotwiczenie rdzenia

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Inne określone wrodzone wady rozwojowe rdzenia kręgowego
ICD-10 Q06.8

Zakotwiczenie rdzenia kręgowego (ang. tethered spinal cord syndrome) – rzadkie schorzenie neurologiczne, polegające na ograniczeniu ruchomości rdzenia kręgowego w obrębie kanału rdzenia kręgowego kręgosłupa. Najczęstszą przyczyną jest pogrubienie nici końcowej rdzenia (nacieczenie jej przez tkankę tłuszczową). Może występować równocześnie z wadami wrodzonymi kanału kręgowego lub niezależnie od nich. Początkowo jest bezobjawowe. U dzieci okres wzrostu lub w każdej grupie wiekowej rozwijająca się otyłość mogą spowodować ujawnienie się kliniczne wady. Początkowo objawem jest ból nasilający się przy schylaniu, zginaniu ciała, z czasem dołączają się zaburzenia czynności zwieraczy pęcherza i odbytu, ubytki czucia na odsiebnych odcinkach kończyn dolnych i dysfunkcja ruchowa odcinka lędźwiowo-krzyżowego. Leczenie jest chirurgiczne i polega na uwolnieniu miejsca zakotwiczenia rdzenia.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.