Zespół Aicardiego-Goutièresa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Zespół Aicardiego-Goutièresa[1] (ang. Aicardi-Goutières syndrome, AGS) – rzadki zespół wad wrodzonych, w którym najważniejszym zaburzeniami są: wcześnie pojawiająca się w rozwoju encefalopatia, zwykle skutkująca niedorozwojem umysłowym i fizycznym, zwapnienia śródczaszkowe oraz podwyższona ilość limfocytów w płynie mózgowo-rdzeniowym. Pierwsze objawy mogą pojawiać się w pierwszych dniach życia (poważniejsze objawy później, zwykle przed 3.-7. miesiącem, zawsze przed 12. miesiącem[2]) po stosunkowo krótkim okresie normalnego rozwoju. Uważa się obecnie, że choroby takie jak: zespół pseudo-TORCH i encefalopatia Kri[3] są jedynie odmianami AGS (w pierwszym wypadku jest to odmiana kliniczna, w drugim alleliczna). Do roku 2002 opisano 80[4] przypadków choroby, choć liczba wszystkich przypadków jest prawdopodobnie wyższa[5].

Historia[edytuj | edytuj kod]

Choroba została opisana po raz pierwszy przez francuskich neurologów dziecięcych Jeana Aicardiego i Françoise'a Goutièresa w 1984 roku w artykule A progressive familial encephalopathy in infancy, with calcifications of the basal ganglia, and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis opublikowanym w Annals of Neurology, bazowali oni na 8 przypadkach rodzinnego występowania zburzeń. Kolejna większa praca francuskich neurologów opublikowana w 1986 roku obejmująca 9 przypadków AGS przyczyniła się do lepszego poznania choroby[6]. W roku 2003 potwierdzono przynależność występującej wśród Indian Ameryki Północnej encefalopatii Kri do AGS jako jej odmiany allelicznej. W latach 2006- 2007 pojawiła się seria artykułów potwierdzających wcześniejsze tezy o przynależności znacznej większości (lub nawet wszystkich) przypadków zespołu pseudo-TORCH do AGS[7][8].

Genetyka[edytuj | edytuj kod]

AGS jest rzadką chorobą i choć nieznane są szczegółowe wyliczenia, to ekstrapolacja badań francuskich daje wartość 1-1,5 przypadków na 100 000 żywych urodzeń. Choroba jest dziedziczona autosomalnie recesywnie. Pojawiły się jednak sugestie, że mała część przypadków jest dziedziczona autosomalnie dominująco. W małym odsetku stwierdza się również rozwój AGS w wyniku mutacji de novo. Za chorobą odpowiadają mutacje w kilku genach, w czterech przypadkach (odpowiadających za ok. 83% przypadków choroby) gen został już odkryty. Z tego powodu wyróżnia się 4 genetyczne odmiany AGS.

Częstość poszczególnych typów AGS[9]:

  • typ 1 – 25% (w starszych pracach często podawano 40-50%, początkowo mutacje w TREX1 były jedynymi znanymi powodującymi AGS)
  • typ 2 – 40%
  • typ 3 – 14%
  • typ 4 – 4%

Mutacje w tych 4 typach choroby są obecnie wykrywane za pomocą testów. Wykrywalność mutacji w danym genie wynosi w tych testach ponad 95%, wyjątkiem jest AGS2 (wykrywalność ponad 90%).

Niektórzy badacze wyróżniają również typ 5 choroby, który obejmuje przypadki dziedziczenia autosomalnego dominującego (taki typ wyróżnia m.in. OMIM – #610905). Poznano do tej pory jeden typ mutacji – w genie TREX1.

Wspomniane wyżej geny odpowiadają za zdolność komórek (w tym wypadku układu nerwowego chorych z AGS) do napraw DNA. Ich dysfunkcja powoduje stopniową kumulację błędów w aparacie genetycznym. Coraz częściej sugeruje się główna rolę podwyższonego poziomu interferonu-α w patogenezie AGS.

Od roku 2006 toczy się również dyskusja, czy familial chilblain lupus (FCL, CHBL, OMIM #610448) jest odmianą alleliczną AGS (wewnątrz typu 5 lub 1 choroby), czy też odrębną jednostką chorobową. Choroba ta jest fenotypowo odmianą tocznia układowego; jest za nią odpowiedzialna dziedziczona autosomalnie dominująco mutacja w genie TREX1; objawy jej ograniczone są do skóry.

Osoby cierpiące na AGS mają również zwiększoną podatność na tocznia układowego trzewnego (w przebadanej grupie chorych z SLE wykryto ponad 2% osób z mutacjami w obrębie TREX1)[10].

Objawy[edytuj | edytuj kod]

Objawy zespołu Aicardiego-Goutièresa są dość charakterystyczne dla zespołu TORCH, a podstawową różnicą jest brak czynnika zakaźnego w AGS. Ogólnie mówiąc najpoważniejsze objawy dotyczą układu nerwowego, a w szczególności mózgowia. Nie wszystkie wymienione poniżej objawy muszą pojawiać się u wszystkich chorych, na co wpływ w znacznym stopniu ma typ mutacji oraz zmutowany gen (patrz).

  • zaburzenia neurologiczne i dotyczące mózgowia:
    • spowolniony wzrost głowy skutkujący małogłowiem (większość chorych rodzi się z prawidłowym lub tylko nieznacznie obniżonym obwodem głowy), do pierwszego roku życia obwód głowy spadać może do 7 SD poniżej średniej,
    • leukodystrofia występująca u 75% -100% chorych, ogniska hipodensji szczególnie dobrze uwidacznia MRI w projekcji T2 (dość typowe są one w okolicach rogów przednich komór mózgu).
    • zwapnienia w obrębie mózgowia, w szczególności w obrębie jąder podstawnych. Zwapnienia te zwykle nie narastają lub w większości przypadków nie narastają szybko, poza pierwszymi momentami choroby, czasem w pierwszych badaniach nie wykrywa się zwapnień; nasilenie jest różne nawet wśród rodzeństwa z AGS. Intensywność zwapnień zwykle nie koreluje z ciężkością zaburzeń neurologicznych; znane są również przypadki zespół Aicardiego-Goutièresa bez zwapnień śródczaszkowych. Występują one zarówno jako zwapnienia punktowe, jak i zwapnienia wokół niewielkich naczyń mózgowych wraz z towarzyszącą im mikroangiopatią. Zwapnienia dotyczą typowo:
    • powiększony układ komorowy, postępujące (zwykle) wodogłowie,
    • atrofia lub hipotrofia móżdżku,
    • niedorozwój ciała modzelowatego,
    • liczne zmiany w zakresie istoty białej zarówno w postaci wspomnianych wcześniej zwapnień jak i (w cięższych przypadkach) powstawania struktur torbielopodobnych (szczególnie w obrębie płata czołowego i skroniowego),
    • nieadekwatnie podwyższona odpowiedź na bodźce (45% pacjentów),
    • stopniowa utrata odruchów i zdolności motorycznych i społecznych lub znaczne spowolnienie rozwoju w tym zakresie,
    • napady padaczkowe toniczno-kloniczne lub kloniczne częściowe (20-50% chorych), są one zwykle słabo nasilone,
    • przewlekła leukocytoza (w szczególności limfocytoza) CSF,
    • postępujący wzrost stężenia interferonu-α w CSF, poziom ten po pewnym czasie obniża się jednak 2/3 pacjentów wykazuje jego wartości wyższe od normy przynajmniej do 5 roku życia, dość typowe dla AGS jest występowanie indukowanych INF-α wtrętów tubuloretikularnych w obrębie skóry, mięśni i w limfocytach,
    • postępujący wzrost stężenia neopteryny w CSF,
    • trudności w nawiązaniu kontaktu wzrokowego oraz niemożliwość skupienia wzroku na jednym punkcie przez dłuższy czas (objawy te zwykle pojawiają się w 3 miesiącu życia),
    • patologiczne ruchy gałek ocznych – drżenia, nieznacznie nasilony oczopląs,
    • hipotonia (szczególnie dotycząca tułowia),
    • spastyczość kończyn,
    • dystonia,
    • czasem mogą powstać ciężkie krwotoki mózgowe prowadzące do śmierci,
  • napadowa gorączka nieprzekraczająca 38,5 °C (35% pacjentów),
  • hepatosplenomegalia,
  • podwyższone poziomy enzymów wątrobowych (niekoniecznie współistniejące z hepatomegalią), szczególnie między 1, a 2 rokiem życia,
  • wrodzona jaskra,
  • objawy skórne:
  • wymioty, refluks żołądkowo-przełykowy,
  • problemy z karmieniem (35% pacjentów),
  • niewielkie obrzęki w zakresie rąk i stóp (część autorów twierdzi iż objaw ten jest bardzo rzadki i niezwiązany z AGS),
  • obniżona temperatura stóp (objaw rzadki).

Kryteria wykluczające[edytuj | edytuj kod]

Pewne objawy i badania pozwalają wykluczyć (z niemal 100% pewnością) zespół Aicardiego-Goutièresa; są to:

  • występowanie u chorego znanej choroby metabolicznej lub neurodegeneracyjnej (patrz też "różnicowanie"),
  • wystąpienie w okresie ciąży infekcji, w szczególności zaś infekcji z grupy objętej akronimem TORCH.

Badania mikroskopowe[edytuj | edytuj kod]

W badaniu mikroskopowym tkanek mózgowia stwierdza się:

  • mikroangiopatię ze zwapnieniami zarówno wewnątrz medii i przydanki małych naczyń, jak i zwapnieniami okołonaczyniowymi, najczęściej zmiany patologiczne dotyczą arterioli,
  • rozsianą umiarkowaną demielinizację,
  • astrocytozę,
  • objawy zapalenia w obrębie struktur objętych martwicą oraz opon miękkiej i pajęczynówki,
  • obecność klinowatych mikrozawałów w tkance mózgowej wywołanych prawdopodobnie zmniejszoną elastycznością zwapniałych naczyń.

Różnicowanie[edytuj | edytuj kod]

rzadziej spotykane problemy z diagnostyką różnicową dotyczą chorób takich jak:

Rozpoznanie[edytuj | edytuj kod]

Oprócz podstawowych badań klinicznych oraz badań neurologicznych w rozpoznaniu choroby cenne są badania:

  • TK (obrazowanie struktur wewnątrzczaszkowych),
  • MRI (obrazowanie struktur wewnątrzczaszkowych, badanie stopnia leukodystrofii),
  • USG przezciemiączkowe,
  • MRS;badanie to pozwala:
  • badania poziomu interferonu-α (jego podwyższony ponad normę poziom można wykryć we krwi już u 26-tyg. płodu; poziom we krwi jest zwykle niższy niż w CSF), u chorych przekracza on normę w CSF wynoszącą 2 IU/ml,
  • badania poziomu neopteryny w CSF (jej poziom początkowo rośnie, później normalizuje się),
  • badanie limfocytozy w CSF (u chorych liczba limfocytów waha się ona w zakresie 5-100/mm³, poziomy glukozy i białka są w normie, limfocytoza utrzymuje się na podwyższonym poziomie u 25% pacjentów którzy ukończyli drugi rok życia, później jej częstość występowania spada wolniej), bariera krew-mózg wykazuje tylko nieznaczne odchylenia od normy,
  • potencjały wywołane pnia mózgu wykazują często przedłużenie interwału I-V,
  • testy genetyczne dostępne dla 4 poznanych genów których mutacje wywołują AGS.

Rokowanie i leczenie[edytuj | edytuj kod]

Większość pacjentów z AGS wykazuje progresję zmian chorobowych. Występuje różnego stopnia upośledzenie umysłowe. 25% pacjentów umiera w okresie kilku pierwszych lat życia[12], a 30% między 1, a 17 rokiem życia[13] (choć źródła podają 25% śmiertelność po osiągnięciu przez chorych od 1 roku życia[14] do 17 lat[15]). Badania grupy G. Rice'a opublikowane w 2007 roku różnicują śmiertelność w zależności od genetycznego typu choroby: typ 1, 3 i 4 mają śmiertelność 34,3%, zaś typ 2 - 8%[16]. Sporadycznie objawy mogą ulec nieznacznej regresji[17]. Nie ma leczenia przyczynowego w zespole Aicardiego-Gutiresa. Można jedynie leczyć niektóre jego objawy.

Leczenie i kontrola:

  • leki przeciwbólowe
  • leki przeciwpadaczkowe,
  • karnityna (wykazano, że w kilku przypadkach miała ona korzystny wpływ na zmniejszanie zmian atroficznych oraz poprawę widzenia przy częściowej ślepocie korowej), leczenie ewentualnej amblyopii,
  • problemy z karmieniem – płynna, kaloryczna dieta podawana przynajmniej w pierwszym okresie życia przez sondę, unikanie odwodnienia,
  • leki przeciwymiotne,
  • w sytuacjach nasilonego refluksu należy rozważyć fundoplikację sposobem Nissena,
  • przeciwdziałanie powikłaniom płucnym wynikającym głównie z aspiracji pokarmu,
  • fizjoterapia klatki piersiowej,
  • badania okulistyczne (szczególnie w pierwszych miesiącach życia) mające na celu wykrycie i ewentualną kontrolę jaskry,
  • zmiany skórne: przekrwienia można leczyć lekami przeciwhistaminowymi i unikaniem niskich temperatur (z kolei próby leczenia wazodylatacyjnego uszkodzeń skóry są nieskuteczne),
  • przeciwdziałanie skoliozie częstej u starszych dzieci z AGS (szczególnie w AGS 2),
  • fizjoterapia (ze szczególnym uwzględnieniem kończyn) – przeciwdziałanie powikłaniom spastyczności (bólowi, deformacjom, zanikom kostnym i mięśniowym, zmian stawowych), dziecko powinno być pod stałą opieką fizjoterapeuty,
  • kontrola poziomu cukru i hormonów tarczycy (cukrzyca typu 1 i niedoczynność tarczycy to możliwe późne powikłania AGS),
  • unikanie stresu – wykazano zwiększoną progresję choroby u dzieci zestresowanych (w tym u dzieci u których ból nie był kontrolowany lekami przeciwbólowymi),
  • unikanie głębokiej sedacji w wypadku koniecznych zabiegów chirurgicznych (wykazano, że może ona przyspieszyć progresję choroby),
  • przeciwdziałanie zaparciom typowym wśród starszych dzieci z AGS.

Rozważana jest również terapia komórkami macierzystymi, które maja być wszczepiane w obręb tkanki mózgowej pacjentów. Jest to jednak obecnie technika eksperymentalna i nie była dotąd stosowana u pacjentów.

Przypisy

  1. choroby nie należy mylić z zespołem Aicardiego
  2. artykuł The natural history of Aicardi-Goutieres syndrome: follow-up of 11 Italian patients. (Neurology 64: 1621-1624, 2005) podaje wiek 3,3 miesiąca jako średnia arytmetyczną występowania pierwszych zauważalnych objawów w typie 1 AGS
  3. Cree encephalitis is allelic with Aicardi-Goutiére... [J Med Genet. 2003] - PubMed result
  4. Lanzi G, Fazzi E, D'Arrigo S. Aicardi-Goutières syndrome: a description of 21 new cases and a comparison with the literature. „European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society”, s. A9–22; discussion A23–5, A77–86, styczeń 2002. PMID 12365365. 
  5. roczna zapadalność na chorobę we Francji wynosi 10 nowych przypadków na rok, która to wartość jest również prawdopodobnie niedoszacowana
  6. Giroud M, Gouyon JB, Chaumet F, Cinquin AM, Chevalier-Nivelon A, Alison M, Dumas R. A case of progressive familial encephalopathy in infancy with calcification of the basal ganglia and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis. „Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery”. 1 (2), s. 47–8, styczeń 1986. PMID 3731164. 
  7. Crow YJ, Hayward BE, Parmar R, Robins P, Leitch A, Ali M, Black DN, van Bokhoven H, Brunner HG, Hamel BC, Corry PC, Cowan FM, Frints SG, Klepper J, Livingston JH, Lynch SA, Massey RF, Meritet JF, Michaud JL, Ponsot G, Voit T, Lebon P, Bonthron DT, Jackson AP, Barnes DE, Lindahl T. Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutières syndrome at the AGS1 locus. „Nature genetics”. 8 (38), s. 917–20, sierpień 2006. doi:10.1038/ng1845. PMID 16845398. 
  8. Rice G, Patrick T, Parmar R, Taylor CF, Aeby A, Aicardi J, Artuch R, Montalto SA, Bacino CA, Barroso B, Baxter P, Benko WS, Bergmann C, Bertini E, Biancheri R, Blair EM, Blau N, Bonthron DT, Briggs T, Brueton LA, Brunner HG, Burke CJ., Carr IM, Carvalho DR, Chandler KE, Christen HJ, Corry PC, Cowan FM, Cox H, D'Arrigo S, Dean J, De Laet C, De Praeter C, Dery C, Ferrie CD, Flintoff K, Frints SG, Garcia-Cazorla A, Gener B, Goizet C, Goutieres F, Green AJ, Guet A, Hamel BC, Hayward BE, Heiberg A, Hennekam RC, Husson M, Jackson AP, Jayatunga R, Jiang YH, Kant SG, Kao A., King MD, Kingston HM, Klepper J, van der Knaap MS, Kornberg AJ, Kotzot D, Kratzer W, Lacombe D, Lagae L, Landrieu PG, Lanzi G, Leitch A, Lim MJ, Livingston JH, Lourenco CM, Lyall EG, Lynch SA, Lyons MJ, Marom D, McClure JP, McWilliam R, Melancon SB, Mewasingh LD, Moutard ML, Nischal KK, Ostergaard JR, Prendiville J, Rasmussen M, Rogers RC, Roland D, Rosser EM, Rostasy K, Roubertie A, Sanchis A, Schiffmann R, Scholl-Burgi S, Seal S, Shalev SA, Corcoles CS, Sinha GP, Soler D, Spiegel R, Stephenson JB, Tacke U, Tan TY, Till M, Tolmie JL, Tomlin P, Vagnarelli F, Valente EM, Van Coster RN, Van der Aa N, Vanderver A, Vles JS, Voit T, Wassmer E, Weschke B, Whiteford ML, Willemsen MA, Zankl A, Zuberi SM, Orcesi S, Fazzi E, Lebon P, Crow YJ. Clinical and molecular phenotype of Aicardi-Goutieres syndrome.. „American journal of human genetics”. 4 (81), s. 713–25, październik 2007. doi:10.1086/521373. PMID 17846997. 
  9. Aicardi-Goutières Syndrome - GeneReviews - NCBI Bookshelf
  10. Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus Nat Genet. 2007 Sep;39(9):1065-7. Epub 2007 Jul 29
  11. Brain lactic alkalosis in Aicardi-Goutières syndrome
  12. Roger A. Barker The A-Z of Neurological Practice: A Guide to Clinical Neurology
  13. Titre
  14. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1051740&blobtype=pdf
  15. Aicardi-Goutieres Syndrome - United Leukodystrophy Foundation
  16. Clinical and molecular phenotype of Aicardi-Goutieres syndrome. Am. J. Hum. Genet. 81: 713-725, 2007. PubMed ID : 17846997
  17. Regression of white matter hypodensities with age in Aicardi–Goutierés syndrome: a case report - Springer

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.