Zespół Blanda-White'a-Garlanda

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
USG serca z kolorowym dopplerem obrazujące domniemane połączenie lewej tętnicy wieńcowej z tętnicą płucną u pacjentki z zespołem Blanda-White'a-Garlanda rozpoznanym w wyjątkowo późnym wieku 45 lat

Zespół Blanda-White'a-Garlanda (ang. Bland-White-Garland syndrome, BWGS, anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, ALCAPA syndrome) – rzadkie zaburzenie rozwojowe polegające na nieprawidłowym odejściu lewej tętnicy wieńcowej od tętnicy płucnej. Zespół Blanda-White'a-Garlanda występuje z częstością 1:300 000 żywych urodzeń. Obarczony jest poważnym rokowaniem: większość pacjentów umiera we wczesnym dzieciństwie, jeśli wada nie zostanie na czas wykryta i operowana. Wada może powodować niedokrwienie mięśnia sercowego, upośledzenie funkcji lewej komory, regurgitację przez zastawkę mitralną i postępującą niewydolność krążenia; przebieg zależy przede wszystkim od możliwości wytworzenia krążenia obocznego.

Zespół opisali jako pierwsi Edward Franklin Bland, Paul Dudley White i Joseph Garland.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Barbetakis N, Efstathiou A, Efstathiou N, Papagiannopoulou P, Soulountsi V, Fessatidis I. A long-term survivor of Bland-White-Garland syndrome with systemic collateral supply: A case report and review of the literature. „BMC Surgery”. 5. 23, 2005. PMID 16356181.  DOI:10.1186/1471-2482-5-23

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.