Zespół Cobba

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Zespół Cobba (ang. Cobb syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się współistnieniem zmian skórnych, najczęściej naczyniaków, i malformacji naczyń krwionośnych rdzenia kręgowego (naczyniaków lub malformacji tętniczo-żylnych). Inne zmiany skórne obserwowane w tym zespole to angiokeratoma, angiolipoma i lymphangioma circumscriptum[1]. Malformacje naczyniowe występują na poziomie rdzenia odpowiadającym zajętemu przez zmiany skórne dermatomowi.

Choroba została opisana po raz pierwszy przez Karla Berenbrucha w 1890[2], jednak z szerszym oddźwiękiem spotkał się dopiero opis autorstwa Stanleya Cobba z 1915[3].

Przypisy

  1. JH. Shim, DW. Lee, BK. Cho. A case of Cobb syndrome associated with lymphangioma circumscriptum. „Dermatology”. 193 (1), s. 45-7, 1996. PMID 8864618. 
  2. Berenbruch K: Ein Fall von Multiplen Angio-lipomen kombiniert mit einen Angioma des Rückenmarkes. Tübingen: 1890.
  3. Cobb S. Haemangioma of the spinal cord associated with skin naevi of the same metamere. „Annals Surgery”. 62, s. 641-9, 1915. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.