Zespół Dandy'ego-Walkera
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Zespół Dandy'ego-Walkera (malformacja Dandy'ego-Walkera, ang. Dandy-Walker syndrome) – zespół (kompleks) wad wrodzonych tyłomózgowia, w którego skład wchodzi hipoplazja robaka móżdżku, poszerzenie komory czwartej i obecność torbieli w tylnym dole czaszkowym, wodogłowie oraz wysokie ustawienie namiotu móżdżku. W obrazie klinicznym DWS występują objawy móżdżkowe, oczopląs i niedowłady nerwów czaszkowych.
Opisywano rodzinne występowanie DWS, dziedziczenie jest autosomalne recesywne. Chorobę opisali jako pierwsi Walter Dandy i Kenneth Daniel Blackfan w 1914, a także Arthur Earl Walker i John Taggart w 1942.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- DANDY-WALKER SYNDROME; DWS w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- Dandy-Walker syndrome w bazie Who Named It (ang.)
- Fundacja chorych na zespół Dandy-Walkera "Podaj dalej"
