Zespół Gallowaya-Mowata

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Zespół Gallowaya-Mowata (ang. Galloway-Mowat syndrome) – rzadki uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych. Na zespół składają się mikrocefalia, przepuklina rozworu przełykowego, i zespół nerczycowy. Zespół opisali Galloway i Mowat w 1968 roku[1].

Przypisy

  1. Galloway WH, Mowat AP. Congenital microcephaly with hiatus hernia and nephrotic syndrome in two sibs. „Journal of medical genetics”. 4 (5), s. 319–21, grudzień 1968. PMID 5713646. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.