Zespół Heyde'a

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Zespół Heyde'a – współwystępowanie zwężenia zastawki aorty i krwawienia z przewodu pokarmowego, mającego źródło w angiodysplazjach w jelicie grubym. Zespół opisał dr Edward C. Heyde w 1958 roku[1]. Wyjaśnieniem zespołu jest nabyta choroba von Willebranda typu IIA spowodowana zwężeniem zastawki[2].

Objawy i przebieg[edytuj | edytuj kod]

Krwawienie z przewodu pokarmowego objawić się może jako krwiste wymioty (hematemesis), krew w stolcu (melaena lub hematochezia). W endoskopii górnego lub dolnego odcinka przewodu pokarmowego stwierdza się zazwyczaj angiodysplazje, co w sytuacji jednoczesnego występowania u pacjenta zwężenia zastawki aorty, prowadzi do rozpoznania zespołu Heyde'a. Stenoza aortalna nie musi być objawowa: często występują jednak objawy niewydolności serca, omdlenia lub ból w klatce piersiowej.

Rozpoznanie[edytuj | edytuj kod]

Testy laboratoryjne stosowane w diagnostyce choroby von Willebranda nie muszą być pozytywne, gdy nieprawidłowość jest słabo nasilona. Testy czynnościowe płytek lub elektroforeza czynnika von Willebranda zwykle wykazują zmniejszenie frakcji ULVWF (niezwykle dużych multimerów vWF).

Przypisy

  1. Heyde EC (1958). "Gastrointestinal bleeding in aortic stenosis". N. Engl. J. Med. 259: 196.
  2. Vincentelli A, Susen S, Le Tourneau T, Six I, Fabre O, Juthier F, Bauters A, Decoene C, Goudemand J, Prat A, Jude B (2003) Acquired von Willebrand syndrome in aortic stenosis. N Engl J Med 349:343–349 PMID 12878741

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.