Zespół Hurieza

Zespół Hurieza (ang. Huriez syndrome) – rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół, charakteryzujący się wrodzonym współwystępowaniem rogowca dłoni i stóp oraz sklerodaktylii^[1]. Opisany przez Hurieza i wsp. w 1968 roku^[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Freedberg, et. al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
↑ Huriez C, Deminatti P, Agache M, Faustin. [Apropos of 28 cases of epidermolysis bullosa in 11 families of which 1 family was studied from the genetic point of view without discovery of evidnece of linkage]. „Bulletin de la Société française de dermatologie et de syphiligraphie”. 6 (75), s. 750–5, styczeń 1968. PMID: 5712981.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

SCLEROTYLOSIS w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Freedberg, et. al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

[2] Huriez C, Deminatti P, Agache M, Faustin. [Apropos of 28 cases of epidermolysis bullosa in 11 families of which 1 family was studied from the genetic point of view without discovery of evidnece of linkage]. „Bulletin de la Société française de dermatologie et de syphiligraphie”. 6 (75), s. 750–5, styczeń 1968. PMID: 5712981.

[1]

[2]