Zespół Klippla-Trénaunaya

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
ICD-10 Q87.2
MRI prawej kończyny górnej u pacjentki z rozpoznaniem zespołu Parkesa Webera

Zespół Klippla i Trénaunaya (zespół Klippla-Trénaunaya-Webera, ang. Klippel Trenaunay Weber syndrome, KTWS, KTS) – zespół wad wrodzonych, związany z malformacjami naczyniowymi, charakteryzujący się następującymi cechami:

Odmianą tej jednostki chorobowej jest zespół Parkesa Webera (przez niektórych nie jest wyróżniany, używana jest nazwa zespół Klippla-Trénaunaya-Webera), w którym oprócz powyższych cech stwierdza się liczne przetoki tętniczo-żylne.

Etiologia choroby nie jest znana. Podejrzewane jest tło genetyczne.

W diagnostyce stosowane są:

W leczeniu stosuje się leczenie objawowe. Należy skorygować różną długość kończyn (poprzez stosowanie wkładek korekcyjnych lub operacyjne wydłużenie kości kończyny zdrowej).

Występowanie choroby predysponuje do rozwoju zatorowości płucnej.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.