Zespół Melkerssona-Rosenthala

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Zespół Melkerssona-Rosenthala
ICD-10 G51.2

Zespół Melkerssona-Rosenthala (ang. Melkersson-Rosenthal syndrome) – rzadki zespół neurologiczny o słabo poznanej etiologii, którego podłożem jest łagodne, nawracające ziarniniakowe zapalenie naczyń. Na obraz zespołu składają się:

  • nawracające porażenie nerwu VII
  • obrzęk warg, pofałdowanie języka (lingua plicata)
  • niekiedy porażenie innych nerwów czaszkowych
  • czasem polineuropatia lub objawy ośrodkowe.

Zespół został nazwany na cześć Ernsta Gustafa Melkerssona i Curta Rosenthala, którzy opisali jego objawy w, odpowiednio, 1928[1] i 1931 roku[2]. Inne wczesne opisy schorzenia pozostawili Grigorij Rossolimo w 1901[3], Paul Hübschmann w 1894 i Lothar von Frankl-Hochwart w 1891[4].

Przypisy

  1. E. Melkersson. Ett fall av recidiverande facialispares i samband med ett angioneurotiskt ødem. Hygiea, Stockholm, 1928, 90: 737-41
  2. C. Rosenthal. Klinisch-erbbiologischer Beitrag zur Konstitutionspathologie. Gemeinsames Auftreten von Facialislähmung, angioneurotischem Gesichtsödem und Lingua plicata in Arthritismus-Familien. Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie, 1931, 131: 475-501.
  3. Rossolimo GJ. Recidivirende Facialislähmung bei Migräne. Neurologisches Zentralblatt, 1901, 20: 744-749.
  4. Melkersson-Rosenthal syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.