Zespół Parry'ego-Romberga

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Zespół Parry'ego-Romberga (ang. Parry-Romberg syndrome, progressive hemifacial atrophy) – rzadka choroba objawiająca się postępującą atrofią tkanek miękkich połowy twarzy. Zespół Parry'ego-Romberga częstszy jest u kobiet, występuje najczęściej między 5. a 15. rokiem życia. Nie określono jeszcze genu mogącego odpowiadać za wystąpienie objawów choroby. Występowanie jest sporadyczne (nierodzinne). Zespół jako pierwsi opisali, niezależnie od siebie, Caleb Hillier Parry w 1825[1] oraz Eduard Heinrich Henoch i Moritz Heinrich Romberg w 1846 roku[2].

Przypisy

  1. Parry, C. H. Collections from the unpublished medical writings of the late Caleb Hillier Parry. Vol. I. London: Underwoods (pub.) 1825. Pp. 478 only.
  2. Henoch, E.; Romberg, H. M. Klinische Ergebnisse. Berlin: A. Forstner (pub.) 1846. Pp. 75-81.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.