Zespół Sweeta

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Zespół Sweeta
dermatosis neutrophilica febrilis acuta
ICD-10 L98.2

Zespół Sweeta (łac. dermatosis neutrophilica febrilis acuta; ang. Sweet's syndrome).

Występuje częściej u kobiet w 5. dekadzie życia, u mężczyzn pojawia się później (6.-9. dekada). Charakteryzuje się pojawieniem intensywnie czerwonych naciekowych ognisk rumieniowych czasami o charakterze obrzęku (rumień guzowaty). Zmianom może towarzyszyć świąd. Pojawieniu się zmian często towarzyszy gorączka, leukocytoza. Zmiany najczęściej lokalizują się na tułowiu, kończynach i twarzy. W obrazie histopatologicznym stwierdza się obfite nacieki neutrofilowe w ogniskach chorobowych. W skórze i we krwi obwodowej spotyka się charakterystyczne komórki Pelgera-Huëta: mielodysplastyczne neutrofile z niekompletnymi segmentami i kondensacją chromatyny jądrowej. Czasami we krwi obwodowej stwierdza się przeciwciała przeciw antygenom cytoplazmatycznym leukocytów wielojądrzastych (ANCA). W części przypadków zespół Sweeta jest zwiastunem ostrej białaczki szpikowej lub też rzadziej innych rozrostów pochodzenia szpikowego. Niekiedy może towarzyszyć nowotworom narządów wewnętrznych.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Cohen PR. Sweet's syndrome – a comprehensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis. „Orphanet J Rare Dis”. 2 (34), 2007-07-26. doi:10.1186/1750-1172-2-34. PMID 17655751 (ang.). 
  • Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową. Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski. PZWL, 2005. ISBN 8320033675.

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.