Zespół Younga

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Zespół Younga (ang. Young's syndrome, azoospermia sinopulmonary infections, sinusitis-infertility syndrome, Barry-Perkins-Young syndrome) – rzadki zespół o nieznanej etiologii, objawiający się rozstrzeniami oskrzeli przy prawidłowej strukturze rzęsek, zakażeniami zatok przynosowych i oskrzeli, oligospermią i azoospermią[1]. Zespół Younga jest rzadką przyczyną niepłodności mężczyzn. Jednostkę chorobową opisał urolog Young w 1970 roku[2]. Etiologia schorzenia nie jest znana; sugerowano, że może mieć ona związek z ekspozycją na rtęć w dzieciństwie[3].

Przypisy

  1. ↑ Choroby wewnętrzne. Andrzej Szczeklik (red.). T. I. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 541. ISBN 8374300698.
  2. ↑ Young D. Surgical treatment of male infertility. „J Reprod Fertil”. 23, s. 541-2, 1970. PMID 5497459. 
  3. ↑ Hendry WF, A'Hern RP, Cole PJ. Was Young's syndrome caused by exposure to mercury in childhood?. „BMJ”. 307. 6919, s. 1579-82, 1993. PMID 8292944. 

Linki zewnętrzne [edytuj]

Star of life2.svg

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

Źródło „http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zespół_Younga&oldid=35397895”