Zespół krótkiego QT
Zespół krótkiego QT (SQT, z ang. short QT syndrome) – uwarunkowane genetycznie zaburzenie przewodzenia w układzie bodźcoprzewodzącym serca, spowodowane mutacjami w genie kanału potasowego. Charakteryzuje się rodzinnym występowaniem skróconego (<300 ms) skorygowanego czasu trwania odstępów QT w elektrokardiogramie.
Etiologia[edytuj | edytuj kod]
Do tej pory wykazano istnienie trzech postaci zespołu:
- SQT1 spowodowany mutacjami w genie KCNH2
- SQT2 spowodowany mutacjami w genie KCNQ1
- SQT3 spowodowany mutacjami w genie KCNJ2
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 85. ISBN 83-7430-031-0.
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- Short QT syndrome 1; SQT1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- Short QT syndrome 2; SQT2 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- Short QT syndrome 3; SQT3 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
