Plik:X-linked recessive.svg
Wygląd
Wielkość pliku podglądu PNG dla pliku SVG: 395 × 600 pikseli Inne rozdzielczości: 158 × 240 pikseli | 316 × 480 pikseli | 506 × 768 pikseli | 674 × 1024 pikseli | 1349 × 2048 pikseli | 600 × 911 pikseli.
Rozmiar pierwotny (Plik SVG, nominalnie 600 × 911 pikseli, rozmiar pliku: 136 KB)
Historia pliku
Kliknij na datę/czas, aby zobaczyć, jak plik wyglądał w tym czasie.
Data i czas | Miniatura | Wymiary | Użytkownik | Opis | |
---|---|---|---|---|---|
aktualny | 01:52, 28 lis 2014 | 600 × 911 (136 KB) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
01:37, 28 lis 2014 | 600 × 911 (129 KB) | Kashmiri | Minor corrections | ||
01:26, 28 lis 2014 | 601 × 912 (129 KB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
04:22, 14 lis 2010 | 765 × 990 (79 KB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Lokalne wykorzystanie pliku
Następujące strony korzystają z tego pliku:
Globalne wykorzystanie pliku
Ten plik jest wykorzystywany także w innych projektach wiki:
- Wykorzystanie na ar.wikipedia.org
- Wykorzystanie na az.wikipedia.org
- Wykorzystanie na bg.wikipedia.org
- Wykorzystanie na bn.wikipedia.org
- Wykorzystanie na bs.wikipedia.org
- Wykorzystanie na ca.wikipedia.org
- Wykorzystanie na de.wikipedia.org
- Wykorzystanie na de.wiktionary.org
- Wykorzystanie na el.wikipedia.org
- Wykorzystanie na en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
Pokaż listę globalnego wykorzystania tego pliku.