Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
S-Adenozylometionina
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(2S)-2-amino-4-(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopuryn-9-ylo)-3,4-dihydroksypiran-2-ylo)metylo-metylosulfo)butanian
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| S-adenozylo-L-metionina, SAM, SAM-e
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C15H22N6O5S
|
| Masa molowa
|
398,44 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
29908-03-0
|
| PubChem
|
34755
|
| DrugBank
|
DB00118
|
| SMILES
|
C[S+](CC[C@@H](C(=O)[O-])N)C[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/t7-,8+,10+,11+,14+,27?/m0/s1
|
| InChIKey
|
MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
S-adenozylohomocysteina
|
|
|
S-Adenozylometionina (SAM) – organiczny związek chemiczny, pochodna adenozyny i metioniny, najważniejszy substrat w procesach metylacji w organizmie człowieka. Po przekazaniu rodnika metylowego z atomu siarki na akceptor powstaje z niej S-adenozylohomocysteina.
