Przejdź do zawartości

1-Heksen

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
1-Heksen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H12

Masa molowa

84,16 g/mol

Wygląd

bezbarwna, lotna ciecz o słabym zapachu przypominającym benzynę[1]

Identyfikacja
Numer CAS

592-41-6

PubChem

11597

Podobne związki
Podobne związki

heksan, cykloheksen

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

1-Heksen, heks-1-enorganiczny związek chemiczny z grupy alkenów, jeden z kilkunastu izomerycznych heksenów. Jest bezbarwną, nierozpuszczalną w wodzie cieczą.

Otrzymywanie

[edytuj | edytuj kod]

Jedną z głównych metod otrzymywania 1-heksenu jest oligomeryzacja etenu[3]. Może też być otrzymywany poprzez dehydratację 1-heksanolu[4][5].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]

1-Heksen jest stosowany głównie jako komonomer przy produkcji liniowego niskociśnieniowego polietylenu o małej gęstości (LLDPE), podczas której powoduje powstawanie krótkołańcuchowych rozgałęzień[6]. Stosowany jest również do otrzymywania heptanalu w procesie hydroformylowania[7].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e f g h i j k l m 1-Hexene, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 39740 [dostęp 2018-09-30] (niem. • ang.).
  2. 1-Hexene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-09-30] (ang.).
  3. Abraham Arthur i inni, Ethylene to Linear, Alpha Olefins (1-Hexene & 1-Octene), University of Pennsylvania, 2013 [dostęp 2018-06-30] (ang.).
  4. Chris Nicolaides, The Dehydration of 1-Hexanol to Co-Monomer Grade Hexene-1, [w:] 12th Saudi Arabia-Japan Symposium on Catalysts in Petroleum Refining & Petrochemicals, 2002 [dostęp 2019-06-11] (ang.).
  5. N Makgoba i inni, Silication of γ-alumina catalyst during the dehydration of linear primary alcohols, „Applied Catalysis A: General”, 297 (2), 2006, s. 145–150, DOI10.1016/j.apcata.2005.09.003 (ang.).
  6. K. Czaja, M. Białek, Kopolimeryzacja etylenu z 1-heksenem. Wpływ składu metaloorganicznego układu katalitycznego, „Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje”, 52 (25), 2003, s. 244–248.
  7. Walter Strohmeier, Radovan Marćec, Barbara Graser, Gasphasen hydroformylierung von 1-hexen mit supported liquid phase catalyst (SLPC) RhHCO(PPh3)3, „Journal of Organometallic Chemistry”, 221 (3), 1981, s. 361–366, DOI10.1016/S0022-328X(00)88378-3 (niem.).