3-Hydroksy-3-metyloglutarylokoenzym A
Wygląd
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C27H44N7O20P3S | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
911,66 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
|
3-Hydroksy-3-metyloglutarylokoenzym A, HMG-CoA – organiczny związek chemiczny, produkt przejściowy w szlaku mewalonowym i ketogenezie. Powstaje z acetylo-CoA i acetoacetylo-CoA z udziałem syntazy HMG-CoA.
Odkrycie tego koenzymu jest wynikiem badań Minora J. Coona oraz Bimala Kumara Bachhawata[1][2]
Jest też produktem przejściowym w metabolizmie leucyny. Jej prekursorem jest 3-metyloglutakonylokoenzym A.
Szlak mewalonowy
[edytuj | edytuj kod]Reduktaza HMG-CoA przekształca HMG-CoA do kwasu mewalonowego[potrzebny przypis].

Ketogeneza
[edytuj | edytuj kod]Liaza HMG-CoA rozkłada HMG-CoA do acetylo-CoA i acetooctanu[potrzebny przypis].

Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Debi P. Sarkar. Classics in Indian Medicine. „The National Medical Journal of India”, s. 3, 2015. [zarchiwizowane z adresu].
- ↑ Avadhesha Surolia. An outstanding scientist and a splendid human being. „Glycobiology”. 7 (4), s. v–ix, 1997.