3-Hydroksyflawon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
3-Hydroksyflawon
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C15H10O3+
Masa molowa 238,23 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 577-85-5
PubChem 11349[1]
Podobne związki
Pochodne flawonole
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

3-Hydroksyflawon lub flawonolorganiczny związek chemiczny z grupy flawonoli (w których stanowi szkielet wyjściowy), będących podgrupą flawonoidów. Jest związkiem syntetycznym, niewystępującym naturalnie w roślinach. Wykazuje właściwości fluorescencyjne[5].

Otrzymywanie[edytuj]

Flawonol otrzymuje się w reakcji Algara-Flynna-Oyamady, w której chalkonoid ulega cyklizacji oksydacyjnej tworząc flawonol[6].

Algar-Flynn-Oyamada Reaction Scheme.png

Przypisy

  1. 3-Hydroksyflawon (CID: 11349) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b c d 3-Hydroksyflawon (nr H4280) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-11].
  3. 3-Hydroxyflavone 99% (ang.). Chemcas. [dostęp 2011-07-10].
  4. 3-Hydroksyflawon (nr H4280) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-11].
  5. Xiao Dong Zhao, Chang Jun Sun, Qing Qiang Yao. Synthesis of 3-hydroxyflavone fluorescent probes and study of their fluorescence properties. „Chinese Chemical Letters”. 21 (5), s. 529–532, 2010-05-05. Elsevier B.V.. DOI: 10.1016/j.cclet.2009.12.003 (ang.). 
  6. Manning A. Smith, Richard M. Neumann, Richard A. Webb. A modification of the algar-flynn-oyamada preparation of flavonols. „Journal of Heterocyclic Chemistry”. 5 (3), s. 425–426, czerwiec 1968. DOI: 10.1002/jhet.5570050323 (ang.).