AIBN

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
AIBN
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H12N4
Inne wzory (CH3)2C(CN)N=NC(CH3)2CN
Masa molowa 164,21 g/mol
Wygląd białe, bezwonne kryształy lub proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS 78-67-1
PubChem 6547[2]
Podobne związki
Podobne związki hydrazyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

AIBN, azobis(izobutyronitryl)organiczny związek chemiczny z grupy nitryli stosowany głównie jako inicjator w reakcjach polimeryzacji rodnikowej.

AIBN samorzutnie rozkłada się na dwa trzeciorzędowe rodniki nitrylowe w temperaturze powyżej 60 °C. Stosowany jest m.in. przy otrzymywaniu bloków pleksiglasowych z metakrylanu metylu.

Homolityczny rozpad wiązania (powstawanie rodnika):

Formation of Radicals from AIBN.png

Przypisy

  1. a b c d e f AIBN (ZVG: 12740) (ang. • niem.) w bazie GESTIS, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2010-10-07].
  2. AIBN (CID: 6547) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-30, ISBN 9781420090840.
  4. a b c Department of Chemistry, The University of Akron: 2,2'-azobis(2-methylpropionitrile) (ang.). [dostęp 2012-02-04].
  5. a b AIBN (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2010-10-07].
  6. AIBN (nr 11630) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2010-10-07].
  7. a b AIBN (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-10].