Acrokeratosis neoplastica

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Acrokeratosis neoplastica (zespół Bazexa, ang. Bazex syndrome, paraneoplasmatic acroceratosis, łac. acrokeratosis Bazex) – rzadki zespół paraneoplastyczny, należący do skórnych rewelatorów chorób nowotworowych, charakteryzujący się występowaniem łuszczycopodobnych, złuszczających ognisk barwy czerwonawo-fioletowej na dłoniach, stopach, w obrębie małżowiny usznej, czasami obejmujących grzbiet nosa lub całą twarz. Zmianom tym często towarzyszy nasilona dystrofia paznokci. Z objawów podmiotowych występuje charakterystyczny świąd.

Zespół Bazexa może być związany z różnymi typami nowotworów. Pierwszy, opisany przez A. Bazexa pacjent miał raka krtani; później donoszono o zmianach skórnych tego typu u chorych na raki górnych dróg oddechowych, raki języka, błon śluzowych jamy ustnej, płuc, przełyku, a także okrężnicy. Zespół został opisany w 1980 roku przez Bazexa i Griffithsa[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Bazex, A, Griffiths, A. Acrokeratosis paraneoplastica-a new cutaneous marker of malignancy. „Br J Dermatol”. 103. 3, s. 301–306, 1980. PMID 7000146. 

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.