Przejdź do zawartości

Adamin

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Adamin
Ilustracja
Właściwości chemiczne i fizyczne
Inne nazwy

adamit

Skład chemiczny

Zn2(AsO4)OHzasadowy arsenian cynku

Twardość w skali Mohsa

3,5[1]

Przełam

muszlowy do nierównego[1][2]

Łupliwość

doskonała w jednym kierunku[2]

Pokrój kryształu

kryształy wydłużone lub równe tworzą promieniste agregaty

Układ krystalograficzny

rombowy, dwupiramidalny[1]

Właściwości mechaniczne

bardzo kruchy[1]

Gęstość

4,32-4,48 g/cm³[2]

Właściwości optyczne
Barwa

bezbarwny, biały; brunatny, jasnożółty, żółty, lub brunatny, różowy, fioletowy, jasnozielony, zielony, niebieskozielony[2]

Rysa

biała[1]

Połysk

szklisty[1]

Współczynnik załamania

1,708 do 1,773 (dwuosiowy)[1]

Adamin (adamit) – bardzo rzadki minerał z grupy arsenianów. Jego nazwa pochodzi od nazwiska francuskiego mineraloga Gilberta Josepha Adama (1795–1881)[2].

Cechy fizyczne

[edytuj | edytuj kod]

Zazwyczaj tworzy małe, wydłużone kryształy o pokroju tabliczkowym, słupkowym, igiełkowym. Tworzy też kryształy izometryczne. Występuje w skupieniach drobnoziarnistych, promienistych, zbitych, kulistych, nerkowatych, w postaci naskorupień i nalotów[3] oraz skupień groniastych wypełniających pustki w skałach (druzy). Najczęściej jest biały lub bezbarwny. Okazy zabarwione na fioletowy bądź różowy uzyskują swój kolor dzięki domieszkom kobaltu (adamit kobaltowy), okazy zabarwione na żółto, jasnożółto lub brunatno uzyskują kolor od domieszek związków żelaza, a okazy niebieskie i zielone - od domieszek związków miedzi (adamit miedziowy). Jest bardzo kruchy, przezroczysty lub przeświecający, wykazuje wyraźną fluorescencję o barwie cytrynowej[2]. Rozpuszcza się w kwasie solnym. Zawiera domieszki tlenków Cu i Co. Nie jest radioaktywny oraz nie wykształca form bliźniaczych.

Występowanie

[edytuj | edytuj kod]

Jest minerałem wtórnym strefy złóż kruszców zasobnych w cynk – (sfaleryt) i arsen[2]. Towarzyszą mu najczęściej kalcyt, smithsonit, geothyt, limonit, azuryt i hemimorfit[3][4].

Miejsce występowania

[edytuj | edytuj kod]

Występuje w USA (Utah, Kalifornia), GrecjiLavrion, MeksykuDurango (Ojuela i Mampimi), NamibiiOtavi i Tsumeb w okolicach Windhoek, Chile, Włoszech, Niemczech, Austrii, Szwajcarii, Rosji, Tadżykistanie, Turcji, Francji, Algierii[2][4].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]
  • ma znaczenie naukowe i kolekcjonerskie[2];
  • w celach jubilerskich stosowany jest bardzo rzadko ze względu na niską twardość i wyraźną łupliwość – najbardziej cenione odmiany zielone, zielononiebieskie i fioletowe;

Zobacz też

[edytuj | edytuj kod]

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]
  • Kazimierz Maślankiewicz: Kamienie szlachetne. Wyd. 3 popr. i uzup. Warszawa: Wydawnictwo Geologiczne, 1982.
  • Michał Sachanbiński: Vademecum zbieracza kamieni szlachetnych i ozdobnych. Warszawa: Wydawnictwo Geologiczne, 1984. ISBN 83-220-0199-1.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e f g Adamite.
  2. a b c d e f g h i j Jerzy Żaba: ILUSTROWANA ENCYKLOPEDIA SKAŁ I MINERAŁÓW. Wydawnictwa Videograf SA, 2024, s. 9. ISBN 978-83-8293-231-7.
  3. a b Rupert Hochleitner, Minerały, kamienie szlachetne, skały, Multico Oficyna Wydawnicza, 15 kwietnia 2022, s. 220, ISBN 978-83-7073-816-7 [dostęp 2025-02-01].
  4. a b Adamite [online], www.mindat.org [dostęp 2025-02-01].