Agenezja kości krzyżowej

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Typ IV agenezji kości krzyżowej według Renshawa[1].
Typ I agenezji kości krzyżowej, agenezja prawostronna.
Agenezja kości krzyżowej
agenesia ossum sacrum
Klasyfikacje
ICD-10

Q89.8

Agenezja kości krzyżowej (hipoplazja kości krzyżowej, ang. sacral agenesis) – grupa wad wrodzonych dystalnego (ogonowego) odcinka kręgosłupa, przede wszystkim kości krzyżowej. Zaburzenie jest wyrazem zadziałania nieznanego czynnika (czynników) między 3. a 7. tygodniem życia płodowego. Wada może mieć różne nasilenie, według klasyfikacji Renshawa wyróżnia się cztery typy:

  • I - całkowita lub częściowa jednostronna agenezja kości krzyżowej
  • II - częściowa agenezja kości krzyżowej, stałe połączenie stawowe między kością biodrową a hipoplastycznym lub normalnym ostatnim kręgiem krzyżowym
  • III - całkowita agenezja kości krzyżowej, agenezja zmiennego odcinka kręgosłupa lędźwiowego, kości biodrowe łączą się z ostatnim kręgiem lędźwiowym
  • IV - najcięższy, całkowita agenezja kości krzyżowej, agenezja odcinka lędźwiowego kręgosłupa.

Wada może być izolowana lub stanowić część zespołów wad, np. zespołu Currarino lub zespołu regresji kaudalnej.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Renshaw TS. Sacral agenesis. „J Bone Joint Surg Am”. 60. 3, s. 373-83, 1978. PMID: 649642. 

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Renshaw TS. Sacral agenesis. „J Bone Joint Surg Am”. 60. 3, s. 373-83, 1978. PMID: 649642. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]