Tenofowir

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z Alafenamid tenofowiru)
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Tenofowir
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C9H14N5O4P
Masa molowa 287,21 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 147127-20-6
PubChem 464205
DrugBank DB00300
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Stosowanie w ciąży kategoria B

Tenofowirorganiczny związek chemiczny z grupy fosfonianowych analogów nukleotydów sprzedawany przez Gilead Sciences pod nazwą handlową Viread. Należy do klasy leków antyretrowirusowych i jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, kluczowego enzymu wirusów HIV-1 i HBV[2].

Postacie leku[edytuj | edytuj kod]

Ze względu na słabe wchłanianie stosowany jest w postaci proleków. Dizoproksyl tenofowiru, to związek, w którym grupa fosfonowa jest dodatkowo zestryfikowana dwiema resztami izopropyloksykarbonyloksymetylowymi (iPrOC(=O)OCH
2
). Po wniknięciu do komórki triester ten rozkłada się do aktywnego biologicznie tenofowiru. Postać farmaceutyczna proleku jest solą kwasu fumarowego[3]. Dawkowany jest doustnie. Inna postać to alafenamid tenofowiru[4], prolek typu ProTide[5], w którym grupa fosfonianowa jest zestryfikowana grupą fenylową, a jednocześnie jest przekształcona w amid alaniny, której grupa karboksylowa jest dodatkowo zestryfikowana izopropanolem.

Tenofowir jest również dostępny w połączeniu z emtrycytabiną pod nazwą handlową Truvada oraz w połączeniu z emtrycytabiną i efawirenzem pod nazwą handlową Atripla.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Tenofovir disoproxil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00300 [dostęp 2020-03-16] (ang.).
  2. Prescribing information (ang.). gilead.com. [dostęp 2014-10-12].
  3. Tenofowir (dizoproksyl tenofowiru) (opis profesjonalny). W: Baza leków [on-line]. Medycyna praktyczna. [dostęp 2014-07-18].
  4. Tenofovir alafenamide, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB09299 [dostęp 2020-03-16] (ang.).
  5. Ashwag S. Alanazi, Edward James, Youcef Mehellou, The ProTide Prodrug Technology: Where Next?, „ACS medicinal chemistry letters”, 10 (1), 2019, s. 2–5, DOI10.1021/acsmedchemlett.8b00586, PMID30655934, PMCIDPMC6331162 (ang.).

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.