Aldehyd salicylowy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Aldehyd salicylowy
Aldehyd salicylowy
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C7H6O2
Inne wzory HO-C6H4-CHO
Masa molowa 122,12 g/mol
Wygląd przezroczysta, bezbarwna, oleista ciecz[2]
Identyfikacja
Numer CAS 90-02-8
PubChem 6998[3]
Podobne związki
Podobne związki kwas salicylowy, benzaldehyd
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Aldehyd salicylowyorganiczny związek chemiczny z grupy aldehydów aromatycznych, hydroksylowa pochodna benzaldehydu zawierająca grupę hydroksylową w położeniu orto (o-hydroksybenzaldehyd).

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Aldehyd salicylowy otrzymywany jest w reakcji Reimara-Tiemanna:

Reimer-Tiemann Reaction Scheme.png

Izomery[edytuj | edytuj kod]

Istnieją trzy izomery konstytucyjne hydroksybenzaldehydu, różniące się położeniem grupy hydroksylowej:

Hydroksybenzaldehydy[7].
Nazwa o-hydroksybenzaldehyd m-hydroksybenzaldehyd p-hydroksybenzaldehyd
Synonim 2-hydroksybenzaldehyd
(aldehyd salicylowy)
3-hydroksybenzaldehyd 4-hydroksybenzaldehyd
Numer CAS [90-02-8] [100-83-4] [123-08-0]
Stan skupienia oleista ciecz jasne kryształy żółtawy proszek
Gęstość 1,146 g/cm3 1,226 ±0,06 g/cm3
Temperatura topnienia −7 °C 100–103 °C 112–116 °C
Temperatura wrzenia 196–197 °C 191 °C / 50 mm Hg 310–311 °C

Przypisy

  1. American Chemical Society: Substance Details CAS Registry Number: 90-02-8 (ang.). [dostęp 1 września 2009].
  2. 2,0 2,1 2,2 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
  3. Aldehyd salicylowy – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 Department of Chemistry, The University of Akron: Salicylaldehyde (ang.). [dostęp 2012-02-05].
  5. Aldehyd salicylowy (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA).
  6. 6,0 6,1 Małgorzata Galus: Tablice chemiczne. Warszawa: Wydawnictwo Adamantan, 2008, s. 216. ISBN 978-83-7350-105-8.
  7. 4-hydroxybenzaldehyde – 123-08-0