Aluminon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Aluminon
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Wodny roztwór aluminonu Wodny roztwór aluminonu + Fe3+ (pH ~7)
Wodny roztwór aluminonu
Lake pigment made from aluminon and ferric ions.jpg
Wodny roztwór aluminonu + Fe3+ (pH ~7)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C22H23N3O9
Masa molowa 473,43 g/mol
Wygląd żółto-brązowy lub czerwono-brązowy proszek o słabym, charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS 569-58-4
4431-00-9 (wolny kwas)
13186-45-3 (sól sodowa)
PubChem 13710524[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Aluminonorganiczny związek chemiczny, sól amonowa kwasu aurynotrikarboksylowego, barwnik triarylometanowy. Stosowany do wykrywania i oznaczania metodą kolorymetryczną glinu w wodzie, żywności i tkankach[7].

Tworzy intensywnie zabarwione laki z glinem, chromem, żelazem i berylem[7]. Ma także zastosowanie w sprayach do gardła w aerozolu[7].

Aluminon może być otrzymywany poprzez reakcję azotynu sodu z kwasem salicylowym, dodając formaldehyd, a następnie amoniak[8].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Aluminon (CID: 13710524) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0.
  3. a b Aluminon (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2010-08-26].
  4. a b Catalogue. Rozdz. 2. Our Offer – Chemical Reagents. Chempur, 2011-2014. s. 10. [dostęp 2016-07-06].
  5. Aluminon (nr A0885) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2018-11-09].
  6. Aurintricarboxylic acid, triammonium salt (ang.). Mallinckrodt Baker. [dostęp 2010-08-26].
  7. a b c Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company, 2001, ISBN 0-911910-13-1, OCLC 224225657.
  8. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać G.B. Heisig, W.M. Lauer, Ammonium salt of aurin tricarboxylic acid, „Organic Syntheses”, 9, 1929, s. 8, DOI10.15227/orgsyn.009.0008 (ang.).