Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Antrachinon
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
| PIN
|
antraceno-9,10-dion[1]
|
| inne
|
9,10-antrachinon[1]
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 9,10-dioksoantracen
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C14H8O2
|
| Masa molowa
|
208,21 g/mol
|
| Wygląd
|
żółte kryształy w kształcie igieł[2]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
84-65-1
|
| PubChem
|
6780
|
| SMILES
|
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C14H8O2/c15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H
|
| InChIKey
|
RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
naftochinon, antracen
|
| Pochodne
|
antrachinony
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Antrachinon – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, pochodna antracenu zawierająca dwie grupy karbonylowe w położeniach 9 i 10. Jest to żółta substancja nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w benzenie. Tworzy krystaliczne igły. Służy jako półprodukt do produkcji wielu barwników, w tym m.in. alizaryny. Występuje w korze rośliny kruszyny pospolitej (Frangula alnus) oraz ożanki czosnkowej (Teucrium scordium).
- ↑ a b Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2016], s. 682 .
- ↑ a b c d Haynes 2016 ↓, s. 3-28.
- ↑ a b c d Anthraquinone (nr 31466) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2020-05-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-140.
- ↑ a b Anthraquinone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2020-05-11] (ang.).
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 16-17.
