Aromatyczność

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Zdelokalizowane elektrony π tworzą chmurę elektronową wewnątrz cząsteczki benzenu

Aromatyczność – zjawisko występowania sprzężonego cyklicznego układu wiązań podwójnych, wykazujących efekt delokalizacji elektronów π. Ilościowa ocena stopnia aromatyczności określana jest przez wartość energii rezonansowej. Aromatyczność powoduje zwiększoną stabilność termodynamiczną cząsteczki związku chemicznego[1].

Warunki aromatyczności

Przykładem prostego organicznego związku aromatycznego jest benzen, a nieorganicznego borazol.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać Aromaticity [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, ISBN 0-9678550-9-8. Wersja internetowa: M. Nic, J. Jirat, B. Kosata, Aromaticity, A. Jenkins (aktualizowanie), 2006–, DOI10.1351/goldbook.A00442 (ang.).
  2. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać Hückel (4n + 2) rule [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, ISBN 0-9678550-9-8. Wersja internetowa: M. Nic, J. Jirat, B. Kosata, Hückel (4n + 2) rule, A. Jenkins (aktualizowanie), 2006–, DOI10.1351/goldbook.H02867 (ang.).