Błękit bromotymolowy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Błękit bromotymolowy
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C27H28Br2O5S
Masa molowa 624,38 g/mol
Wygląd czerwonaworóżowy lub brunatnawy proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS 76-59-5
PubChem 6450[2]
Podobne związki
Podobne związki błękit bromofenolowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Błękit bromotymolowyorganiczny związek chemiczny, chemiczny wskaźnik pH, nazwa zwyczajowa dibromotymolosulfoftaleiny. Czerwony proszek, rozpuszczalny w alkoholu etylowym, słabo rozpuszczalny w wodzie, który przybiera w środowisku kwaśnym barwę żółtą, w zasadowym błękitną, a w środowisku obojętnym zieloną. Zakres zmiany barwy pH 6,2–7,6. Powstaje w wyniku bromowania błękitu tymolowego w środowisku kwasu octowego.

Błękit bromotymolowy
poniżej
pH 6,2
pH
6,2–7,6
powyżej
pH 7,6
Kolory błękitu bromotymolowego od zależności od pH (od lewej): kwasowe, obojętne i zasadowe.

Zobacz też[edytuj]

Przypisy

  1. a b c Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
  2. Błękit bromotymolowy – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. a b Błękit bromotymolowy (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-06-16].
  4. Błękit bromotymolowy (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-06-16].
  5. Błękit bromotymolowy. Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) dla Polski.