Benzydyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Benzydyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C12H12N2
Inne wzory H2N-C6H5-C6H5-NH2
Masa molowa 184,24 g/mol
Wygląd beżowy proszek[1], ciemniejący pod wpływem powietrza i światła[2]
Identyfikacja
Numer CAS 92-87-5
14414-68-7 (chlorowodorek)
21136-70-9 (siarczan)
531-85-1 (dichlorowodorek)
PubChem 7111[3]
Podobne związki
Podobne związki anilina
diaminobenzen
bifenyl
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Benzydyna (4,4'-bianilina, 4,4'-diaminobifenyl), H2N−C6H4−C6H4−NH2organiczny związek chemiczny z grupy diamin aromatycznych zbudowana z dwóch resz aniliny połączonych w pozycji para; pochodna bifenylu zawierająca 2 grupy aminowe w pozycji para każdego pierścienia benzenowego. Tworzy bezbarwne płytki, rozpuszczalne w etanolu lub eterze. Benzydynę wiąże się z występowaniem raka pęcherza moczowego i trzustki[7].

Zastosowanie[edytuj]

Zobacz też[edytuj]

Przypisy

  1. Benzydyna. Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) dla Polski.
  2. a b Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
  3. Benzydyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  4. a b c d Department of Chemistry, The University of Akron: Benzidine (ang.). [dostęp 2012-03-22].
  5. a b Benzydyna (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-03-22].
  6. a b Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: Benzydyna w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-07].
  7. Known and Probable Carcinogens, Cancer.org