Bromocyjanek benzalu

Bromocyjanek benzalu
	; Enancjomery bromocyjanku benzalu: S (po lewej) i R (po prawej)
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-bromo-2-fenyloacetonitryl
	Inne nazwy i oznaczenia
	kamit, CA, BBN, BBC (US), Camite (Francja)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H6BrN
Masa molowa	196,04 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	5798-79-8
PubChem	22044
SMILES
	C1=CC=C(C=C1)C(C#N)Br
InChI
	InChI=1S/C8H6BrN/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H
	InChIKey
	XUHFBOUSHUEAQZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	29 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Dawka śmiertelna	LDLo 100 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	chlorek benzalu
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Bromocyjanek benzalu (C₆H₅CHBrCN, kamit) – drażniący bojowy środek trujący z podgrupy lakrymatorów, stosowany przez wojska USA i Francji podczas I wojny światowej.

Właściwości fizyczne[edytuj | edytuj kod]

W stanie czystym w postaci żółtawych kryształów. Temperatura topnienia – 298,4 K (23,25 °C), wrzenia (z rozkładem) – 515 K (242 °C). Produkt techniczny jest oleistą cieczą koloru białego. Maksymalne stężenie par – 0,13 mg/dm³.

Właściwości chemiczne[edytuj | edytuj kod]

Bromocyjanek benzalu jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych oraz innych bojowych środkach trujących (fosgen, iperyt siarkowy). W wodzie praktycznie nie hydrolizuje (nawet w podwyższonych temperaturach). Hydrolizuje na zimno w wodnoalkoholowych roztworach wodorotlenków. Daje się łatwo odkażać roztworami siarczków metali alkalicznych. Wykazuje niską odporność termiczną.

Zastosowanie i działanie toksyczne[edytuj | edytuj kod]

Niska odporność termiczna wyklucza użycie go w mieszankach termosublimacyjnych, a nawet pociskach artyleryjskich. Może być stosowany w postaci roztworów.

Wykazuje silne działanie łzawiące przy stężeniach rzędu 0,1 μg/dm³.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b alpha-Bromobenzyl cyanide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2010-08-17] (ang.).

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

1000 słów o chemii i broni chemicznej: praca zbiorowa. Zygfryd Witkiewicz (red.). Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987. ISBN 83-11-07396-1.
cbwinfo.com
http://www.chemindustry.com/apps/chemicals

[ChemIDplus-1] alpha-Bromobenzyl cyanide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2010-08-17] (ang.).

[1]