Chloroacetofenon
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C8H7ClO | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
Ph−COCH | ||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
154,59 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwna, krystaliczna substancja, produkt techniczny ma barwę szarobrunatną, w małych stężeniach posiada wyczuwalny zapach czeremchy | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Chloroacetofenon – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, pochodna acetofenonu, stosowany jako drażniący bojowy środek trujący (lakrymator). Oznaczenie wojskowe USA – CN, Wielka Brytania – CAP, Niemcy – O-Salz.
Właściwości
[edytuj | edytuj kod]- bezbarwna krystaliczna substancja
- produkt techniczny ma barwę szarobrunatną
- nierozpuszczalny w wodzie
- rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych oraz niektórych BST m.in. w iperycie, fosgenie, chlorocyjanie
- w wodzie nie hydrolizuje
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]- głównie przez siły policyjne wielu państw na świecie. Najczęściej służy do eleboracji granatów dymnych pocisków artyleryjskich w postaci mieszaniny termosublimacyjnej (pirotechnicznej). W wyniku spalania tej mieszaniny powstaje aerozol BST. Stosuje się ją również w postaci roztworu 10 – 30% w ręcznych miotaczach gazu.
- lotnicze instalacje rozpylające
- Do odkażania stosuje się wodnoalkoholowy roztwór Na2S.
Działanie chloroacetofenonu polega na silnym drażnieniu błon śluzowych oczu. Wyższe stężenia w powietrzu powodują podrażnienia skóry twarzy. Działanie tego środka chemicznego ustaje po wyjściu z atmosfery skażonej.
Choloroacetofenon został otrzymany pod koniec I wojny światowej w USA.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d 2-Chloroacetophenone, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 10757 [dostęp 2023-09-03] (ang.).
- ↑ a b c d 2-Chloroacetophenone [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 1 września 2023, numer katalogowy: 77460 [dostęp 2023-09-05] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d omega-Chloroacetophenone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-01] (ang.).