Choroba Bowena

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Choroba Bowena
morbus Bowen
Obraz makroskopowy choroby Bowena na grzebietowej powierzchni paliczka bliższego palca środkowego lewej ręki.
Obraz makroskopowy choroby Bowena na grzebietowej powierzchni paliczka bliższego palca środkowego lewej ręki.
ICD-10 D00.-D09.

Choroba Bowena (łac. morbus Bowen) – postać raka przedinwazyjnego (carcinoma in situ) skóry; pojedyncze lub mnogie ogniska, dobrze odgraniczone od skóry zdrowej, brunatnawej barwy, o hiperkeratotycznej lub gładkiej powierzchni.

Obraz histologiczny choroby Bowena

Patogeneza[edytuj]

Uważa się, ze związek z wystąpieniem choroby Bowena mają takie czynniki, jak:

  • uszkodzenie skóry przez promieniowanie słoneczne
  • toksyny (arszenik)
  • immunosupresja
  • infekcje wirusowe (HPV-16)
  • przewlekłe choroby skóry.

Objawy i przebieg[edytuj]

Dla choroby Bowena charakterystyczne są zmiany płasko-wyniosłe, wyraźnie odgraniczone, szerzące się na obwód "pełzakowato". W środkowej części zmiany może pojawić się nadżerka i zanik bliznowaty. Zmiany lokalizują się najczęściej na skórze kończyn i tułowia. Zmiany nie ustępują samoistnie, 10% przypadków choroby Bowena z czasem przechodzi w raki kolczystokomórkowe. Gdy zmiany dotyczą żołędzi prącia bądź warg sromowych, mówi się o erytroplazji Queyrata.

Różnicowanie[edytuj]

Leczenie[edytuj]

Historia[edytuj]

Jednostkę chorobową jako pierwszy opisał John Templeton Bowen w 1912 roku[1].

Przypisy

  1. Bowen JT. Precancerous dermatoses: A study of two cases of chronic atypical proliferation. The Journal of Cutaneous Diseases Including Syphilis 30, ss. 241-255 (1912)

Bibliografia[edytuj]

  • Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową PZWL 2005, ISBN 83-200-3367-5.

Linki zewnętrzne[edytuj]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.