Chromosom 13

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Chromosome 13.jpeg

Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 13 liczy około 113 milionów par nukleotydów, co stanowi 3,5-4% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje locus na chromosomie 13 ocenia się na 300-700.

Geny[edytuj | edytuj kod]

Aberracje chromosomalne[edytuj | edytuj kod]

Trisomia chromosomu 13 jest związana z fenotypem zespołu wad wrodzonych zwanego zespołem Pataua. Rzadki zespół wad wrodzonych związany jest z delecją długich ramion chromosomu 13 (kariotyp 46,XX,del(13)(q14-q22) lub 46,XY,del(13)(q14-q22)).

Choroby genetyczne[edytuj | edytuj kod]

Niektóre choroby związane z mutacjami w obrębie chromosomu 13:

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]