Citalopram

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Citalopram
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C20H21FN2O
Masa molowa 324,39 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 59729-33-8
PubChem 2771[1]
DrugBank DB00215[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC N06 AB04

Citalopram (łac. Citalopramum) – lek przeciwdepresyjny z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Wprowadzony do światowego lecznictwa w 1989 roku przez duńską firmę farmaceutyczną H. Lundbeck pod nazwą handlową Cipramil, w postaci bromowodorku. Stosowany w leczeniu depresji – zwłaszcza w fazie początkowej i w leczeniu podtrzymującym. Jest jednym z najbardziej selektywnych leków z tej grupy. Działanie farmakologiczne preparatu ujawnia się z opóźnieniem.

Objawy niepożądane są różne ale zazwyczaj jest ich niewiele i ustępują w trakcie kontynuacji leczenia. Może wystąpić potliwość, drżenie rąk i mdłości, które nie zawsze przechodzą. Lek ten reguluje rytm snu i czuwania – poprawia sen, jednak z początku może powodować lekką bezsenność. Może powodować wystąpienie PSSD.

W 2013 drugi najpopularniejszy antydepresant (pod pierwszą nazwą handlową Celexa, za sertralinaą pod pierwszą nazwą handlową Xanax) i trzecie najpopularniejsze lekarstwo psychiatryczne (za alprazolamem pod pierwszą nazwą handlową Xanax) na amerykańskim rynku, gdzie wypisano 39 milionów recept[4])

Właściwości farmakodynamiczne[edytuj]

Podczas długotrwałego leczenia nie występuje tolerancja na działanie cytalopramu hamujące wychwyt 5-HT. Działanie przeciwdepresyjne jest prawdopodobnie spowodowane swoistym hamowaniem wychwytu serotoniny w neuronach mózgu. Cytalopram prawie nie wpływa na neuronalny wychwyt noradrenaliny, dopaminy i kwasu gamma-aminomasłowego. Nie wykazuje lub wykazuje bardzo słabe powinowactwo do receptorów cholinergicznych, histaminergicznych oraz różnych receptorów adrenergicznych, serotoninergicznych i dopaminergicznych. Cytalopram jest dwupierścieniową pochodną izobenzofuranu, która pod względem budowy chemicznej różni się od trój- lub czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Główne metabolity cytalopramu są również, chociaż w mniejszym stopniu, selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny.

Preparaty[edytuj]

  • Cipramil tabl. powl. 20 mg – H. Lundbeck – Dania (lek oryginalny)
  • Citaxin tabl. powl. 20 i 40 mg – PLIVA Kraków
  • Cital tabl. powl. 20 mg – Biovena Pharma
  • Citaratio tabl. powl. 20 mg – Ratiopharm GmbH
  • Cilon tabl. powl. 20 mg – Sandoz GmbH
  • Aurex tabl. powl. 20 mg i 40 mg – HEXAL
  • Oropram tabl. powl. 20 mg – Actavis
  • Citabax tabl. powl. 10 mg, 20 mg i 40 mg – Ranbaxy
  • Citalec tabl. powl. 20 mg – Zentiva
  • Citronil tabl. powl. 10 mg, 20 mg i 40 mg – Orion Pharma

Przypisy

  1. Citalopram – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. a b c Citalopram (DB00215) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. a b c Citalopram (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-10].
  4. John M. Grohol: Top 25 Psychiatric Medication Prescriptions for 2013 (ang.). Psych Central. [dostęp 2016-12-04].

Bibliografia[edytuj]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.