Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan |
|
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
9-[(4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroksy-2-okso-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioksofosfinin-6-ylo]-2-amino-3H-puryn-6-on
|
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C10H12N5O7P |
Masa molowa |
345,21 g/mol |
Wygląd |
biały proszek[1] |
SMILES |
C1C2C(C(C(O2)N3C=NC4=C3NC(=NC4=O)N)O)OP(=O)(O1)O
|
|
Identyfikacja |
Numer CAS |
7665-99-8 |
PubChem |
24316[2] |
DrugBank |
DB02315[3] |
|
|
Podobne związki |
Podobne związki |
cAMP |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan (cGMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3′-O i 5′-O. Związek ten bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element transdukcji sygnału.
cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.