Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan

Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	9-[(4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroksy-2-okso-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioksofosfinin-6-ylo]-2-amino-3H-puryn-6-on
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały proszek
Wzór Hilla	C10H12N5O7P
Masa molowa	345,21 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	7665-99-8
PubChem	24316
DrugBank	DB02315
SMILES
	C1C2C(C(C(O2)N3C=NC4=C3NC(=NC4=O)N)O)OP(=O)(O1)O
InChI
	InChI=1S/C10H12N5O7P/c11-10-13-7-4(8(17)14-10)12-2-15(7)9-5(16)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6/h2-3,5-6,9,16H,1H2,(H,18,19)(H3,11,13,14,17)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
	InChIKey
	ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	50 g/l (1% roztwórwodorowęglan sodu)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	Podobne związki
Podobne związki	cAMP
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan (cGMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3′-O i 5′-O. Związek ten bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element transdukcji sygnału.

cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.

Zobacz też

↑ 3′,5′-Cykliczny guanozynomonofosforan (nr G7504) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: G7504 .