Cytronelol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Cytronelol
Cytronelol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C10H20O
Inne wzory (CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)(CH2)2-OH
Masa molowa 156,27 g/mol
Wygląd przezroczysta, bezbarwna ciecz[1] o zapachu róż[2]
Identyfikacja
Numer CAS 106-22-9
PubChem 8842[3]
Podobne związki
Podobne związki cytral, rodinolem
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cytronelolorganiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alkoholi alifatycznych zaliczany do monoterpenów, o intensywnym, przyjemnym zapachu, bardzo trudno krystalizuje.

Posiada jedno centrum chiralności i dlatego występuje w formie dwóch enancjomerów. Intensywny zapach posiada tylko jeden z enancjomerów (z konfiguracją absolutną S (+) ). Forma lewoskrętna nazywa się rodinolem. Przy małych stężeniach jego zapach kojarzy się z różami i melisą, a przy większych - bardziej przypomina intensywny zapach cytrusowy.

Citronelol występuje powszechnie w olejkach eterycznych wielu roślin, m.in. niektórych gatunków róży, melisy, trawy cytrynowej, liściach cytryny, geranium i pomarańczy.

Jest on masowo stosowany w kompozycjach perfumeryjnych, używanych w kosmetykach, oraz jako dodatek zapachowych do proszków do prania i innych środków czystości.

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 Cytronelol (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-17].
  3. Cytronelol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  4. 4,0 4,1 Cytronelol (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  5. 5,0 5,1 Cytronelol (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-17].

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Dane pochodzą częściowo z bazy Beilstein on line.