Czynnik VIII

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Czynnik VIII, czynnik antyhemofilowy, globulina antyhemofilowa, czynnik płytkowy 1 – białko odpowiadające za krzepnięcie krwi, występujące w ludzkim organizmie.

Jego brak w 85% powoduje u ludzi hemofilię typu A[1]. W 1965 roku lekarzom udało się wytworzyć preparat czynnika VIII, w postaci koncentratu. Obecnie osobom cierpiącym na hemofilię wstrzykuje się takie preparaty do układu krwionośnego, dzięki czemu chorzy nie są zagrożeni krwawieniami (mogącymi doprowadzić do śmierci).

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Antonarakis SE. Molecular genetics of coagulation factor VIII gene and hemophilia A.. „Thrombosis and haemostasis”. 1 (74), s. 322–8, lipiec 1995. PMID: 8578479. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.