Dietylokarbamazyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Dietylokarbamazyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C10H21N3O
Masa molowa 199,29 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 90-89-1
PubChem 3052
DrugBank DB00711
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC P02CB02
Stosowanie w ciąży kategoria ? (brak danych)[3][4]

Dietylokarbamazyna (łac. diethylcarbamazinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna piperazyny, stosowana jako ogólnoustrojowy lek przeciwrobaczy.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Mechanizm działania dietylokarbamazyny nie jest znany, wiadomo jednak, że wpływa na szlak kwasu arachidonowego[5].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

Dietylokarbamazyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[7].

Dietylokarbamazyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[8].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Bezpośrednim efektem ubocznym leku są nudności, wymioty, ból głowy, senność i brak łaknienia[4].

Podczas podawania dietylokarbamazyny występują objawy związane z reakcją organizmu na rozpad mikrofilarii, które mogą być ciężkie, aż do encefalopatii i śpiączki, szczególnie przy zakażeniu Loa loa[4][9]. Wystąpieniom poważnych powikłań można zapobiegać poprzez stopniowe podwyższanie dawki, aż do docelowej i zastosowanie kortykosteroidów[4][9].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c Diethylcarbamazine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00711 (ang.).
  2. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Diethylcarbamazine Citrate SC-211325 (ang.). Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-05-30].
  3. Drugs and Supplements Diethylcarbamazine (Oral Route) (ang.). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-05-30].
  4. a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 212. ISBN 978-83-60135-94-5.
  5. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać H.F. McGarry, L.D. Plant, M.J. Taylor. Diethylcarbamazine activity against Brugia malayi microfilariae is dependent on inducible nitric-oxide synthase and the cyclooxygenase pathway. „Filaria J”. 4, s. 4, 2005. DOI: 10.1186/1475-2883-4-4. PMID: 15932636. 
  6. a b c Notezine 100 mg, scored tablets (ang.). Sanofi-Aventis France. [dostęp 2018-05-30].
  7. WHO Model List of Essential Medicines 19th List (ang.). Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2018-05-30].
  8. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-05-30].
  9. a b Notezine 100 mg, comprimé sécable. (fr.). Sanofi-Aventis France. [dostęp 2018-05-30].

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.