Dimetyloacetamid

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Dimetyloacetamid
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H9NO
Masa molowa 87,12 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS 127-19-5
PubChem 31374[2]
Podobne związki
Podobne związki dimetyloformamid
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Dimetyloacetamid, DMAorganiczny związek chemiczny, amid dimetylowy kwasu octowego. Jest powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik, a czasem także jako katalizator. Wykorzystuje się go w przemyśle polimerów (m.in. przy formowaniu włókien poliakrylonitrylowych)[5] i przemyśle farmaceutycznym[11].

Otrzymuje się go w reakcjach dimetyloaminy z kwasem octowym, jego estrami bądź bezwodnikiem octowym. Reakcje z estrami wymagają użycia katalizatora, którym najczęściej jest metanolan sodu[5].

Dimetyloacetamid może wykazywać działanie halucynogenne w dawkach powyżej 400 mg/kg podobne jak w przypadku LSD. W badaniach na zwierzętach stwierdzono szkodliwe działanie na układ rozrodczy[12].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 9788363724474.
  2. Dimetyloacetamid (CID: 31374) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. a b c d Lide 2009 ↓, s. 3-190.
  4. Lide 2009 ↓, s. 16-42.
  5. a b c Cheung, Tanke i Torrence 2003 ↓, s. 24.
  6. Lide 2009 ↓, s. 6-176.
  7. a b Dimetyloacetamid (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-03-28].
  8. Dimetyloacetamid (nr 72336) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2013-03-02].
  9. Dimetyloacetamid (ICSC: 0259) (pol. • ang.)międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego (ICSC), Międzynarodowa Organizacja Pracy. [dostęp 2013-03-02].
  10. a b Lide 2009 ↓, s. 16-17.
  11. Martindale. The Complete Drug Reference. Sean C. Sweetman (red.). Wyd. 36. Pharmaceutical Press, 2009, s. 2022. ISBN 9780853698401.
  12. Cheung, Tanke i Torrence 2003 ↓, s. 26.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]