Diosmina

Diosmina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-hydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4, 5-trihydroksy-6-{[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroksy-6-metyloksan-2-ylo]oksymetylo}oksan-2-ylo]oksychromen-4-on
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C28H32O15
Masa molowa	608,54 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	520-27-4
PubChem	5281613
DrugBank	DB08995
SMILES
	C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)OC3=CC(=C4C(=C3)OC(=CC4=O)C5=CC(=C(C=C5)OC)O)O)O)O)O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C28H32O15/c1-10-21(32)23(34)25(36)27(40-10)39-9-19-22(33)24(35)26(37)28(43-19)41-12-6-14(30)20-15(31)8-17(42-18(20)7-12)11-3-4-16(38-2)13(29)5-11/h3-8,10,19,21-30,32-37H,9H2,1-2H3/t10-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28+/m0/s1
	InChIKey
	GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,019 mg/l
Temperatura topnienia	274 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	Podobne związki
Podobne związki	rutyna, hesperydyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C05CA03
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwobrzękowe, przeciwkrwotoczne, przeciwzapalne
Okres półtrwania	26–43 h
Wydalanie	z moczem i kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, doodbytniczo, zewnętrznie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Diosmina – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydowanych flawonoidów, którego część cukrową stanowi disacharyd 6-O-α-L-ramnozylo-D-glukoza, a aglikonem jest diosmetyna^[3]. Została wyizolowana z owoców cytrusowych i roślin z rodziny Rutaceae, obecnie otrzymywana jest syntetycznie. Diosmina działa ochronnie na naczynia krwionośne oraz zwiększa tonus żylny 2-krotnie silniej niż trokserutyna. Zwiększa przepływ limfatyczny. Przywraca naczyniom włosowatym prawidłową przepuszczalność, dzięki czemu działa przeciwobrzękowo i przeciwkrwotocznie. Poprawia powrót krwi z układu żylnego, zmniejsza nadciśnienie i zastój żylny w kończynach, działa przeciwzapalnie, zwłaszcza w zapaleniach okołożylnych^[4].

Badania kliniczne nad skutecznością diosminy nie są rozstrzygające. Nie opublikowano przeglądów badań nad zastosowaniem diosminy w chorobach naczyń^[5]^[6].

Farmakokinetyka

W przewodzie pokarmowym jest szybko przekształcana przy udziale flory bakteryjnej jelit w diosmetynę. Faza szybkiego wchłaniania głównego metabolitu diosminy po podaniu doustnym rozpoczyna się od drugiej godziny po podaniu leku, osiągając po 5 godzinach maksymalne stężenie we krwi. Biologiczny okres półtrwania wynosi od 26 do 43 godzin. Diosmetyna jest metabolizowana do kwasów fenolowych i/lub ich pochodnych i wydalana z moczem. Niewchłonięta diosmina jest wydalana z kałem^[4].

Wskazania

Przeciwwskazania

Diosmina jest przeciwwskazana^[7]:

nadwrażliwość na lek i substancje pomocnicze

Zwiększenie działania terapeutycznego

Przy zaburzeniach krążenia żylnego w kończynach dolnych zaleca się dodatkowo stosowanie odpowiedniego trybu życia:

unikanie ekspozycji na słońce, nagrzewania, długotrwałego przebywania w pozycji stojącej,
utrzymanie odpowiedniej wagi ciała.

Działania niepożądane

bóle brzucha
nudności
wymioty
sporadycznie występująca wysypka skórna
obrzmienie twarzy
suchość błon śluzowych

Preparaty

Lista leków zawierających diosminę dopuszczonych do obrotu w Polsce (stan na 20 maja 2023 r.)^[8]:

Aflavic Max
DIH
DIH Max Comfort
Diohespan
Diohespan forte
Diohespan Max
DiosMax
Diosmina Colfarm Max
Diosminex
Diosminex Max
Diosminum Aflofarm
Diovemin
Fladios
Otrex 600
Pelethrocin
Phlebodia
Procto-Hemolan control.

Uwagi

Nie stosować u kobiet w okresie ciąży oraz karmienia piersią.

Przypisy

↑ Diosmin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08995 [dostęp 2023-05-20] (ang.).
↑ ^a ^b Diosmin [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 10 kwietnia 2022, numer katalogowy: D3525 [dostęp 2023-05-20] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ H.H. Serra H.H., T.T. Mendes T.T., M.R.M.R. Bronze M.R.M.R., Ana LuísaA.L. Simplício Ana LuísaA.L., Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones, „Bioorganic & Medicinal Chemistry”, 16 (7), 2008, s. 4009–4018, DOI: 10.1016/j.bmc.2008.01.028, PMID: 18249545 (ang.).
↑ ^a ^b ^c J.J. Podlewski J.J., A.A. Chwalibogowska-Podlewska A.A., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading, 2007, s. 236, ISBN 83-85632-95-6 .
↑ LenkaL. Veverková LenkaL., JanJ. Kalač JanJ., VáclavV. Jedlička VáclavV., JanJ. Wechsler JanJ., Analýza operačních výkonů na vena saphena magna v České republice a efekt Detralexu při jejím strippingu, „Rozhledy v chirurgii”, 84 (8), 2005, s. 410–416, PMID: 16218350 (cz.).
↑ G.G. Danielsson G.G., C.C. Jungbeck C.C., K.K. Peterson K.K., L.L. Norgren L.L., A Randomised Controlled Trial of Micronised Purified Flavonoid Fraction vs Placebo in Patients with Chronic Venous Disease, „European Journal of Vascular and Endovascular Surgery”, 23 (1), 2002, s. 73–76, DOI: 10.1053/ejvs.2001.1531, PMID: 11748952 (ang.).
↑ Charakterystyka produktu leczniczego. Diohespan forte, Aflofarm Farmacja Polska [dostęp 2023-05-20] .
↑ Diosminum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych, Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-05-20] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

Bibliografia

Ten artykuł od 2023-05 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.

Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Indeks leków Medycyny Praktycznej, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, ISBN 83-7430-006-X .* Leki współczesnej terapii, Warszawa: Wydawnictwo Split Trading, 2007, ISBN 83-85632-95-6 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Diosmin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08995 [dostęp 2023-05-20] (ang.).

[SA-2] Diosmin [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 10 kwietnia 2022, numer katalogowy: D3525 [dostęp 2023-05-20] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Serra-2008-3] H.H. Serra H.H., T.T. Mendes T.T., M.R.M.R. Bronze M.R.M.R., Ana LuísaA.L. Simplício Ana LuísaA.L., Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones, „Bioorganic & Medicinal Chemistry”, 16 (7), 2008, s. 4009–4018, DOI: 10.1016/j.bmc.2008.01.028, PMID: 18249545 (ang.).

[Podlewski-4] J.J. Podlewski J.J., A.A. Chwalibogowska-Podlewska A.A., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading, 2007, s. 236, ISBN 83-85632-95-6 .

[5] LenkaL. Veverková LenkaL., JanJ. Kalač JanJ., VáclavV. Jedlička VáclavV., JanJ. Wechsler JanJ., Analýza operačních výkonů na vena saphena magna v České republice a efekt Detralexu při jejím strippingu, „Rozhledy v chirurgii”, 84 (8), 2005, s. 410–416, PMID: 16218350 (cz.).

[6] G.G. Danielsson G.G., C.C. Jungbeck C.C., K.K. Peterson K.K., L.L. Norgren L.L., A Randomised Controlled Trial of Micronised Purified Flavonoid Fraction vs Placebo in Patients with Chronic Venous Disease, „European Journal of Vascular and Endovascular Surgery”, 23 (1), 2002, s. 73–76, DOI: 10.1053/ejvs.2001.1531, PMID: 11748952 (ang.).

[ChPL-7] Charakterystyka produktu leczniczego. Diohespan forte, Aflofarm Farmacja Polska [dostęp 2023-05-20] .

[8] Diosminum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych, Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-05-20] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]