Diosmina

Diosmina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-hydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4, 5-trihydroksy-6-{[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroksy-6-metyloksan-2-ylo]oksymetylo}oksan-2-ylo]oksychromen-4-on
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C28H32O15
Masa molowa	608,54 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	520-27-4
PubChem	5281613
DrugBank	DB08995
SMILES
	C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)OC3=CC(=C4C(=C3)OC(=CC4=O)C5=CC(=C(C=C5)OC)O)O)O)O)O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C28H32O15/c1-10-21(32)23(34)25(36)27(40-10)39-9-19-22(33)24(35)26(37)28(43-19)41-12-6-14(30)20-15(31)8-17(42-18(20)7-12)11-3-4-16(38-2)13(29)5-11/h3-8,10,19,21-30,32-37H,9H2,1-2H3/t10-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28+/m0/s1
	InChIKey
	GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,019 mg/l
Temperatura topnienia	274 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	Podobne związki
Podobne związki	rutyna, hesperydyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C05CA03
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwobrzękowe, przeciwkrwotoczne, przeciwzapalne
Okres półtrwania	26–43 h
Wydalanie	z moczem i kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, doodbytniczo, zewnętrznie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Diosmina – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydowanych flawonoidów, którego część cukrową stanowi disacharyd 6-O-α-L-ramnozylo-D-glukoza, a aglikonem jest diosmetyna^[3]. Została wyizolowana z owoców cytrusowych i roślin z rodziny Rutaceae, obecnie otrzymywana jest syntetycznie. Diosmina działa ochronnie na naczynia krwionośne oraz zwiększa tonus żylny 2-krotnie silniej niż trokserutyna. Zwiększa przepływ limfatyczny. Przywraca naczyniom włosowatym prawidłową przepuszczalność, dzięki czemu działa przeciwobrzękowo i przeciwkrwotocznie. Poprawia powrót krwi z układu żylnego, zmniejsza nadciśnienie i zastój żylny w kończynach, działa przeciwzapalnie, zwłaszcza w zapaleniach okołożylnych^[4].

Badania kliniczne nad skutecznością diosminy nie są rozstrzygające. Nie opublikowano przeglądów badań nad zastosowaniem diosminy w chorobach naczyń^[5]^[6].

Farmakokinetyka[edytuj | edytuj kod]

W przewodzie pokarmowym jest szybko przekształcana przy udziale flory bakteryjnej jelit w diosmetynę. Faza szybkiego wchłaniania głównego metabolitu diosminy po podaniu doustnym rozpoczyna się od drugiej godziny po podaniu leku, osiągając po 5 godzinach maksymalne stężenie we krwi. Biologiczny okres półtrwania wynosi od 26 do 43 godzin. Diosmetyna jest metabolizowana do kwasów fenolowych i/lub ich pochodnych i wydalana z moczem. Niewchłonięta diosmina jest wydalana z kałem^[4].

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

Diosmina jest przeciwwskazana^[7]:

nadwrażliwość na lek i substancje pomocnicze

Zwiększenie działania terapeutycznego[edytuj | edytuj kod]

Przy zaburzeniach krążenia żylnego w kończynach dolnych zaleca się dodatkowo stosowanie odpowiedniego trybu życia:

unikanie ekspozycji na słońce, nagrzewania, długotrwałego przebywania w pozycji stojącej,
utrzymanie odpowiedniej wagi ciała.

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

bóle brzucha
nudności
wymioty
sporadycznie występująca wysypka skórna
obrzmienie twarzy
suchość błon śluzowych

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

Lista leków zawierających diosminę dopuszczonych do obrotu w Polsce (stan na 20 maja 2023 r.)^[8]:

Aflavic Max
DIH
DIH Max Comfort
Diohespan
Diohespan forte
Diohespan Max
DiosMax
Diosmina Colfarm Max
Diosminex
Diosminex Max
Diosminum Aflofarm
Diovemin
Fladios
Otrex 600
Pelethrocin
Phlebodia
Procto-Hemolan control.

Uwagi[edytuj | edytuj kod]

Nie stosować u kobiet w okresie ciąży oraz karmienia piersią.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Diosmin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB08995 [dostęp 2023-05-20] (ang.).
↑ ^a ^b Diosmin, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 10 kwietnia 2022, numer katalogowy: D3525 [dostęp 2023-05-20] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ H.H. Serra H.H. i inni, Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones, „Bioorganic & Medicinal Chemistry”, 16 (7), 2008, s. 4009–4018, DOI: 10.1016/j.bmc.2008.01.028, PMID: 18249545 (ang.).
↑ ^a ^b ^c J.J. Podlewski J.J., A.A. Chwalibogowska-Podlewska A.A., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading, 2007, s. 236, ISBN 83-85632-95-6 .
↑ LenkaL. Veverková LenkaL. i inni, Analýza operačních výkonů na vena saphena magna v České republice a efekt Detralexu při jejím strippingu, „Rozhledy v chirurgii”, 84 (8), 2005, s. 410–416, PMID: 16218350 (cz.).
↑ G.G. Danielsson G.G. i inni, A Randomised Controlled Trial of Micronised Purified Flavonoid Fraction vs Placebo in Patients with Chronic Venous Disease, „European Journal of Vascular and Endovascular Surgery”, 23 (1), 2002, s. 73–76, DOI: 10.1053/ejvs.2001.1531, PMID: 11748952 (ang.).
↑ Charakterystyka produktu leczniczego. Diohespan forte, Aflofarm Farmacja Polska [dostęp 2023-05-20] .
↑ Diosminum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych, Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-05-20] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Indeks leków Medycyny Praktycznej, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, ISBN 83-7430-006-X .* Leki współczesnej terapii, Warszawa: Wydawnictwo Split Trading, 2007, ISBN 83-85632-95-6 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Diosmin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB08995 [dostęp 2023-05-20] (ang.).

[SA-2] Diosmin, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 10 kwietnia 2022, numer katalogowy: D3525 [dostęp 2023-05-20] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Serra-2008-3] H.H. Serra H.H. i inni, Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones, „Bioorganic & Medicinal Chemistry”, 16 (7), 2008, s. 4009–4018, DOI: 10.1016/j.bmc.2008.01.028, PMID: 18249545 (ang.).

[Podlewski-4] J.J. Podlewski J.J., A.A. Chwalibogowska-Podlewska A.A., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading, 2007, s. 236, ISBN 83-85632-95-6 .

[5] LenkaL. Veverková LenkaL. i inni, Analýza operačních výkonů na vena saphena magna v České republice a efekt Detralexu při jejím strippingu, „Rozhledy v chirurgii”, 84 (8), 2005, s. 410–416, PMID: 16218350 (cz.).

[6] G.G. Danielsson G.G. i inni, A Randomised Controlled Trial of Micronised Purified Flavonoid Fraction vs Placebo in Patients with Chronic Venous Disease, „European Journal of Vascular and Endovascular Surgery”, 23 (1), 2002, s. 73–76, DOI: 10.1053/ejvs.2001.1531, PMID: 11748952 (ang.).

[ChPL-7] Charakterystyka produktu leczniczego. Diohespan forte, Aflofarm Farmacja Polska [dostęp 2023-05-20] .

[8] Diosminum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych, Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-05-20] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]