Dyrektywa 2001/20/WE

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Dyrektywa 2001/20/WE – ustrojowy akt prawny z dnia 4 kwietnia 2001 stworzony w celu harmonizacji przepisów dotyczących eksperymentów klinicznych w obrębie państw członkowskich Unii Europejskiej.

Dokładny tytuł dyrektywy 2001/20/WE[edytuj]

Dyrektywa 2001/20/WE w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich, odnoszących się do wdrażania zasad dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych, przeznaczonych do stosowania przez człowieka.

Cele dyrektywy 2001/20/WE[edytuj]

Linki zewnętrzne[edytuj]