Ekulizumab

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Ekulizumab (ATC L04 AA25, nazwa handlowa Soliris) – lek będący przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciw składowej C5 dopełniacza.

Mechanizm działania[edytuj]

Ekulizumab jest inhibitorem końcowego etapu aktywacji dopełniacza i przeciwdziała wywoływanej przez niego lizie komórek. Swoje lecznicze działanie wywiera przez łączenie się z składową C5 dopełniacza, hamując w ten sposób jego rozkład na C5a i C5b i zapobiegając wytwarzaniu końcowego kompleksu C5b-9.

Wskazania[edytuj]

Wykazano, że ekulizumab jest skuteczny w leczeniu napadowej nocnej hemoglobinurii (PNH)[1]. Został zatwierdzony w tym wskazaniu przez FDA (16 marca 2007) oraz EMEA (20 czerwca 2007). Ekulizumab jest również lekiem zaaprobowanym do leczenia w atypowym zespole hemolityczno-mocznicowym (aHUS)[2][3].

Przeciwwskazania[edytuj]

Dawkowanie[edytuj]

Wyłącznie w specjalistycznym leczeniu szpitalnym. Lek podawany jest we wlewie kroplowym.

Przypisy

  1. Hillmen P., Young NS., Schubert J., Brodsky RA., Socié G., Muus P., Röth A., Szer J., Elebute MO., Nakamura R., Browne P., Risitano AM., Hill A., Schrezenmeier H., Fu CL., Maciejewski J., Rollins SA., Mojcik CF., Rother RP., Luzzatto L. The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. „N Engl J Med”. Sep 21;355. 12, s. 1233–43, 2006. DOI: 10.1056/NEJMoa061648. PMID: 16990386. 
  2. D. Kavanagh, TH. Goodship, A. Richards. Atypical hemolytic uremic syndrome. „Semin Nephrol”. 33 (6), s. 508–30, Nov 2013. DOI: 10.1016/j.semnephrol.2013.08.003. PMID: 24161037. 
  3. GM. Keating. Eculizumab: a review of its use in atypical haemolytic uraemic syndrome. „Drugs”. 73 (18), s. 2053–66, Dec 2013. DOI: 10.1007/s40265-013-0147-7. PMID: 24249647. 

Bibliografia[edytuj]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.