Emetyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Emetyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C29H40N2O4
Masa molowa 480,64 g/mol
Wygląd biały bezpostaciowy proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS 483-18-1
316-42-7 (dichlorowodorek)
PubChem 10219[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC P01 AX02
P01 AX52

Emetynaalkaloid występujący w korzeniu ipekakuany. Uzyskiwany jest przez półsyntetyczną metylację kefaliny, innego alkaloidu tej rośliny. Jego działanie pierwotniakobójcze było wykorzystywane do leczenia czerwonki amebowej oraz motylicy wątrobowej. Działanie wykrztuśne i wymiotne emetyny jest powodowane przez silne drażnienie błony śluzowej żołądka. Emetynę podaje się wówczas, gdy leczenie metronidazolem jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Działanie niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Emetyna podawana w dużych dawkach kumuluje się w organizmie i może spowodować uszkodzenia żołądka, wątroby, a nawet zatrzymanie akcji serca. W miejscu wstrzyknięcia może pojawić się ropień.

Postacie leku[edytuj | edytuj kod]

Iniekcje podskórne lub domięśniowe.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Emetyna (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-08-05].
  2. Emetyna (CID: 10219) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. a b Emetyna (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-08-05].

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.