Fendylina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Fendylina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C23H25N
Masa molowa 315,45 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 13042-18-7
PubChem 3336[1]
DrugBank DB08980[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC C08EA01

Fendylina (łac. fendilinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L oraz aktywację kalmoduliny.

Historia[edytuj | edytuj kod]

Odkrywcą fendyliny jest węgierski doktor chemii Harsányi Kálmán (1927–2005), podczas prac prowadzonych dla Chinoin (obecnie Gedeon Richter)[4].

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Fendylina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, hamując wchodzenie do komórek mięśnia sercowego oraz komórek tkanki mięśniowej gładkiej małych naczyń krwionośnych[5], jonów wapniowych oraz aktywację kalmoduliny[6]. Maksymalny efekt następuje po 4 godzinach od podania[7].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

  • choroba niedokrwienna serca[6]

W 2016 roku fendylina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[8].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Fendylina (CID: 3336) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b Fendylina (DB08980) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. a b c W.R. Kukovetz, F. Brunner, E. Beubler, R. Weyhenmeyer i inni. Single dose pharmacokinetics of fendiline in humans. „Eur J Drug Metab Pharmacokinet”. 7 (2), s. 105–110, 1982. PMID: 7117293. 
  4. Dr. Harsányi Kálmán (1927-2005). „A Budapesti Műszaki És Gazdaságtudományi Egyetem Évkönyve, 2005-06”, s. 25, 2006. Uniwersytet Techniczno-Ekonomiczny w Budapeszcie (węg.). 
  5. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać G.R. Lee, M.H. Hyun. Liquid chromatographic resolution of fendiline and its analogues on a chiral stationary phase based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid.. „Molecules”. 19 (12), s. 21386–21397, 2014. DOI: 10.3390/molecules191221386. PMID: 25532838. 
  6. a b R. Bayer, R. Mannhold. Fendiline: a review of its basic pharmacological and clinical properties. „Pharmatherapeutica”. 5 (2), s. 103–136, 1987. PMID: 3310016. 
  7. R. Weyhenmeyer, E. Fenzl, M. Apecechea, K.D. Rehm i inni. Tolerance and pharmacokinetics of oral fendiline. „Arzneimittelforschung”. 37 (1), s. 58–62, 1987. PMID: 3566858. 
  8. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-18].

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.