Fenylonitropropen

Fenylo-2-nitropropen
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1-fenylonitroprop-2-en
	Inne nazwy i oznaczenia
	P2NP
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H9NO2
Masa molowa	163,17 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	705-60-2; 18315-84-9 (izomer E)
PubChem	1549520
SMILES
	CC(=CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-]
InChI
	InChI=1S/C9H9NO2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3/b8-7+
	InChIKey
	WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	63–65 °C
logP	2,52
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302, H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36/37/38
Zwroty S	S26, S36
Numer RTECS	DA6495000
Dawka śmiertelna	LD50 (mysz):; 154mg/kg (dootrzewnowo);; 1,176mg/kg (doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ten artykuł od 2012-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Fenylonitropropen – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych związków nitrowych.

Fenylonitropropen otrzymać można w reakcji benzaldehydu z nitroetanem w obecności katalizatora zasadowego. Katalityczna redukcja fenylonitropropenu (np. za pomocą niklu) prowadzi do amfetaminy. Fenylonitropropen można również zredukować do fenyloacetonu (prekursora metamfetaminy) za pomocą borowodorku sodu, a następnie hydrolizy grupy nitrowej nadtlenkiem wodoru i węglanem potasu^[2].

Przypisy

↑ ^a ^b trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (nr 424749) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Synthesis of Phenyl-2-Propanone (P2P) - [www.rhodium.ws] [online], erowid.org [dostęp 2022-08-28] .