Fenylotiokarbamid

Fenylotiokarbamid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1-fenylo-2-tiomocznik
	Inne nazwy i oznaczenia
	fenylotiomocznik, N-fenylotiomocznik, PTC
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały, krystaliczny proszek
Wzór Hilla	C7H8N2S
Inne wzory	C6H5−NH−CS−NH2
Masa molowa	152,22 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	103-85-5
PubChem	676454
DrugBank	DB03694
SMILES
	C1=CC=C(C=C1)NC(=S)N
InChI
	InChI=1S/C7H8N2S/c8-7(10)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H3,8,9,10)
	InChIKey
	FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,3 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalny: 26,2 g/kg (25 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w etanolu i roztworze NaOH
Temperatura topnienia	154 °C
logP	0,72
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2026-03-12]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H300, H317
Zwroty P	P280, P301+P310+P330, P302+P352
Numer RTECS	YU1400000
Dawka śmiertelna	LD50 3 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Podobne związki
Podobne związki	fenylomocznik(inne języki), tiomocznik, mocznik
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Fenylotiokarbamid, fenylotiomocznik, PTC – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych pochodnych tiomocznika.

Otrzymywany jest poprzez odparowanie wodnego roztworu chlorowodorku aniliny i tiocyjanianu amonu(inne języki), a następnie ostrożne ogrzewanie pozostałości^[3]

Przypisy

1 2 3 4 5 Phenylthiourea, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 490134 [dostęp 2026-03-12] (niem. • ang.).
CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
1. ↑ S. 5-161.
2. 1 2 S. 3-458.
↑ 7424. N-Phenylthiourea, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, Maryadele J. O’Neil (red. nacz.), wyd. 15, Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2013, s. 1358–1359, ISBN 978-1-84973-670-1, OCLC 825559753 (ang.).