Fukoza
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór Hilla |
C6H12O5 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
164,16 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS |
2438-80-4 (β-L-fukoza) | ||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki |
ramnoza (6-deoksy-L-mannoza) | ||||||||
L-Fukoza – organiczny związek chemiczny z grupy deoksycukrów, 6-deoksy-L-galaktoza.
Obecność fukozy wykryto w łańcuchach cukrowych u bakterii, glonów i grzybów (gdzie występuje w postaci usiarczanowanej jako fukoidan), a także u roślin i zwierząt. Jest powszechnym, a zarazem jedynym, monocukrem, wytwarzanym przez komórki ssaków, występującym w konfiguracji L, głównie w postaci związanej w łańcuchach oligosacharydowych glikoprotein i glikolipidów błonowych. Tworzy wiązania α-glikozydowe[2][3].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Fukoza [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: F2252 [dostęp 2018-10-13].
- ↑ Metabocard for L-Fucose. hmdb.ca. [dostęp 2018-07-23]. (ang.).
- ↑ Magdalena Orczyk-Pawiłowicz. Znaczenie fukozylacji glikokoniugatów w zdrowiu i chorobie. „Postepy Hig Med Dosw.”. 61, s. 240–252, 2007. ISSN 1732-2693.