Przejdź do zawartości

Głuchota

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Głuchota
ilustracja
Klasyfikacje
DiseasesDB

19942

MeSH

D034381

Głuchota – niezdolność do odbierania bodźców akustycznych.

Przyczyną głuchoty może być:

  • zaburzenie przekazywania dźwięków do ucha wewnętrznego (głuchota przewodzeniowa), najczęściej w wyniku uszkodzenia błony bębenkowej lub kosteczek słuchowych;
  • uszkodzenie narządu słuchu albo szlaku nerwowego (drogi słuchowej), przekazującego bodźce słuchowe do kory mózgowej (głuchota odbiorcza).

Dalszymi przyczynami głuchoty są często: zapalenie ucha środkowego; ekspozycja na nadmierny, długotrwały hałas; starzenie się komórek słuchowych i neuronów (głuchota starcza); wrodzone uszkodzenie narządu słuchu; zatrucie; otoskleroza.

Szacuje się, że w Polsce około 100 tysięcy ludzi ma problemy ze słuchem[1]. Trudności te są na tyle istotne, że uniemożliwiają swobodną komunikację z otoczeniem[1]. Szacunki nie obejmują licznej grupy osób, które utraciły zdolność słyszenia z wiekiem[1].

Podział głuchoty ze względu na przyczynę wad słuchu

[edytuj | edytuj kod]

Głuchota wrodzona

[edytuj | edytuj kod]

Może być spowodowana m.in.: chorobą matki w czasie ciąży (szczególnie w pierwszych 12 tygodniach ciąży), konfliktem serologicznym, czynnikami toksycznymi uszkadzającymi płód (m.in. leki, używki) i zaburzeniami hormonalnymi.

Embriopatie

[edytuj | edytuj kod]

Jeśli głuchota jest spowodowana przez czynniki działające w pierwszym trymestrze ciąży, to takie uszkodzenia dotyczą zawiązków narządu słuchu i określa się je jako embriopatie. Wirusowe zakażenia, które mogą spowodować utratę słuchu w tym czasie to:

Fetopatie

[edytuj | edytuj kod]

Jeśli głuchota jest spowodowana przez czynniki działające na rozwinięte narządy to takie uszkodzenia określa się jako fetopatie. Zakażenia, które mogą spowodować utratę słuchu w taki sposób to:

Głuchota nabyta

[edytuj | edytuj kod]

Spowodowana wcześniejszym bądź patologicznym porodem, urazami mechanicznymi powstałymi podczas porodu. Powodują ja także czynniki występujące w dalszym rozwoju, m.in.: ostre lub przewlekłe choroby ucha, choroby zakaźne, choroby wysokogorączkowe (zapalenie opon mózgowych), antybiotyki, urazy chemiczne, mechaniczne oraz psychiczne.

Głuchota dziedziczna

[edytuj | edytuj kod]

Głuchota dziedziczna – gdy głuchota występowała wcześniej u innych członków rodziny i zależy od określonych genów; może być dziedziczona autosomalnie recesywnie lub autosomalnie dominująco i występuje jako wada odosobniona lub w zespołach wad.

W niektórych przypadkach możliwe jest leczenie chirurgiczne. Osoby niedosłyszące mogą poprawić swoją zdolność słyszenia za pomocą aparatów słuchowych.

Funkcjonowanie psychiczne osób głuchych jest przedmiotem działu psychologiisurdopsychologii, natomiast ich nauczanie – działu pedagogikisurdopedagogiki. Osoby głuche znacznie skuteczniej niż językami fonicznymi mogą się posługiwać językami migowymi.

W środowiskach osób głuchych od urodzenia istnieje bardzo silne negatywne nastawienie do ujmowania głuchoty jako choroby bądź niepełnosprawności. Takie ujęcie odbierane jest jako stygmatyzujące. Szczególnie w Ameryce (środowisko Uniwersytetu Gallaudeta) akcentuje się istnienie tzw. „kultury Głuchych” (Głuchych pisane wielką literą), a więc grupy społecznej o odrębnym języku (migowym), własnych obyczajach i tradycjach. W Szwecji głusi (Głusi) traktowani są jako mniejszość językowa.

Częściowa głuchota

[edytuj | edytuj kod]

Głuchota częściowa (ang. Partial Deafness) – rodzaj niedosłuchu, w którym chory ma znacznie zaburzone odczuwanie tonów wysokich natomiast prawidłowe lub tylko nieznacznie ograniczone odczuwanie tonów niskich. Częściowa głuchota dotycząca obu uszu stanowi znaczny problem dla chorych, ponieważ zaburza w znacznym stopniu prawidłowe funkcjonowanie takiego chorego w społeczeństwie. Przykład: chory z częściową głuchotą słyszy pukanie do drzwi natomiast wysoki dźwięk dzwonka telefonu jest przez niego niesłyszalny.

Przyczyny częściowej głuchoty nie są do końca poznane jednak wydaje się, że są podobne do tych, które powodują utratę słuchu.

Podział ze względu na moment powstania w stosunku do możliwości posługiwania się językiem

[edytuj | edytuj kod]

Ze względu na moment powstania w stosunku do możliwości posługiwania się językiem wyróżnia się[2]:

Klasyfikacja ICD10

[edytuj | edytuj kod]
kod ICD10 nazwa choroby
ICD-10: H90 Upośledzenie słuchu przewodzeniowe i czuciowo-nerwowe
ICD-10: H90.0 Upośledzenie słuchu przewodzeniowe obustronne
ICD-10: H90.1 Upośledzenie słuchu przewodzeniowe jednostronne bez upośledzenia słuchu po stronie przeciwnej
ICD-10: H90.2 Upośledzenie słuchu przewodzeniowe, nieokreślone
ICD-10: H90.3 Upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe obustronne
ICD-10: H90.4 Upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe jednostronne bez upośledzenia słuchu po stronie

przeciwnej

ICD-10: H90.5 Upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe, nieokreślone
ICD-10: H90.6 Upośledzenie słuchu mieszane przewodzeniowe i czuciowo-nerwowe obustronne
ICD-10: H90.7 Upośledzenie słuchu mieszane przewodzeniowe i czuciowo-nerwowe jednostronne bez upośledzenia słuchu po stronie przeciwnej
ICD-10: H90.8 Upośledzenie słuchu mieszane przewodzeniowe i czuciowo-nerwowe, nieokreślone
ICD-10: H91 Inne rodzaje upośledzenia słuchu
ICD-10: H91.0 Upośledzenie słuchu ototoksyczne
ICD-10: H91.1 Presbyacusis (upośledzenie słuchu starcze)
ICD-10: H91.2 Nagłe idiopatyczne upośledzenie słuchu
ICD-10: H91.3 Głuchoniemota niesklasyfikowana gdzie indziej
ICD-10: H91.8 Inne określone postacie upośledzenia słuchu
ICD-10: H91.9 Ubytek słuchu, nieokreślony

Zobacz też

[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Małgorzata Czajkowska-Kisil, Głusi, ich język i kultura — zarys problematyki [online], 2014 [zarchiwizowane z adresu].
  2. Olgierd Kosiba, Piotr Grenda: Leksykon języka migowego. Bogatynia: Sylentium, 2011. ISBN 978-83-932856-3-1.