Guanozyna
Przejdź do nawigacji
Przejdź do wyszukiwania
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H13N5O5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 283,24 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 118-00-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 6802 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB02857 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | adenozyna, inozyna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | GMP, GDP, GTP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Guanozyna – nukleozyd zawierający zasadę azotową guaninę połączoną wiązaniem N-glikozydowym przez atom N9 z cukrem rybozą w postaci β-D-rybofuranozy.
Jest prekursorem dla nukletydów, jak GMP, GDP, GTP powstających przez ufosforylowanie atomu C5' rybozy.
Cząsteczkę o podobnej budowie ma abakawir, lek używany w kuracji AIDS.
Zobacz też[edytuj | edytuj kod]
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b Guanozyna (ang.). [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-10].[niewiarygodne źródło?]
- ↑ a b Guanosine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-10] (ang.).
- ↑ Guanosine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB02857 (ang.).