Guanozyna

Guanozyna
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-amino-9-3,4-dihydroksy-5-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]-3H-puryn-6-on
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H13N5O5
Masa molowa	283,24 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	118-00-3
PubChem	6802
DrugBank	DB02857
SMILES C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
InChI InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 InChIKey NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N
Właściwości Gęstość 1,579 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 0,7 g/l Temperatura topnienia 239 °C (rozkład) logP -1,90 Kwasowość (pKa) 9,03
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H301 Zwroty P P301+P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Toksyczny (T) Zwroty R R25 Zwroty S S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 0 1 0   Numer RTECS MF8750000 Dawka śmiertelna LD50 180 mg/kg (mysz, dożylnie)
Podobne związki
Podobne związki	adenozyna, inozyna
Pochodne	GMP, GDP, GTP
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Guanozyna – nukleozyd zawierający zasadę azotową guaninę połączoną wiązaniem N-glikozydowym przez atom N9 z cukrem rybozą w postaci β-D-rybofuranozy.

Jest prekursorem dla nukletydów, jak GMP, GDP, GTP powstających przez ufosforylowanie atomu C5' rybozy.

Cząsteczkę o podobnej budowie ma abakawir, lek używany w kuracji AIDS.

Zobacz też

• Guanozyno-5′-monofosforan disodu